精品无码少妇30p_欧美一级性爱电影中文字幕夜外战_嗯~疼AV在线天堂8_欧美视频在线观看免费网址_亚洲youwu永久无码精品草莓_曰本女人牲交视频免费_尤物亚洲av无码精品色午夜_一级看片免费视频

在線客服

麻醉學進展實用13篇

引論:我們?yōu)槟砹?3篇麻醉學進展范文,供您借鑒以豐富您的創(chuàng)作。它們是您寫作時的寶貴資源,期望它們能夠激發(fā)您的創(chuàng)作靈感,讓您的文章更具深度。

篇1

吸入麻醉藥物通過血流分布全身,根據(jù)血液灌注程度不同,麻醉藥物分布也存在時相差異。藥物與血流豐富組織(腦、心臟、肝臟、腎臟等)達到平衡的時間僅為10分鐘,肌肉和皮膚組織需要4小時才能達到平衡,而脂肪組織需要30小時才能達到半量飽和。肥胖患者脂肪組織中血流相對高灌注區(qū)域,如心臟周圍、腎臟周圍、腸系膜和網(wǎng)膜脂肪等較多,它們能夠儲存大量高脂溶性吸入麻醉藥,在麻醉蘇醒期,這些部位的藥物重新回到血液,從而延長蘇醒時間,因此需要格外注意。對于肥胖患者使用低溶解度的吸入麻醉藥物,不會影響這些患者的蘇醒時間。地氟烷和七氟烷脂溶性低,并且具有較高的MAC-Awake值,其蘇醒速度甚至快于異丙酚麻醉。

吸入麻醉藥物大部分以原形通過呼吸道排出體外,少部分在體內(nèi)經(jīng)過代謝排泄,也有極少的一部;分通過皮膚和內(nèi)臟器官,手術創(chuàng)面排出體外。吸入麻醉藥物的排出速率主要與其血液溶解度有關,低脂溶性的新型麻醉藥物如七氟烷和地氟烷具有蘇醒迅速的特點。

衡量吸入麻醉藥物的臨床麻醉效能時,通常采用MAC和MAC-Awake兩個指標。MAC是指在一個大氣壓下,50%的動物對于超強疼痛或傷害刺激不產(chǎn)生體動反應的最低肺泡吸入麻醉藥物濃度,它是藥理學中ED50、的另外一種表現(xiàn)形式。MAC-Awake是指在一個大氣壓下,50%的受試者不能對命令產(chǎn)生正確反應時的呼氣末麻醉藥物濃度。MAC和MAC-Awake分別反映吸入麻醉藥物制動和意識消除(抑制學習記憶)的效能。

人類和不同種屬動物(人鼠、小鼠、狗、兔、貓、豬)的MAC沒有非常明顯差異,況且這些數(shù)值差別可能是實驗研究時動物的年齡和溫度影響所致,這提示決定MAC的基因在不同動物中相對保守。

脊髓是介導吸入麻醉藥物制動反應的主要中樞。MAC定義中超強刺激主要指:手術切口、夾尾、置放喉鏡、電刺激等,而氣管插管的刺激強度高于超強刺激,抑制這類刺激時藥物濃度也高于1MAC。臨床麻醉通常采用比1MAC高10%-30%的吸入濃度來保證大多數(shù)患者都能夠產(chǎn)生制動效應。

MAC是年齡為40歲左右人群的平均數(shù)值,多數(shù)吸入麻醉藥物MAC數(shù)值受年齡影響,小于l歲時 MAC最高,以后每增加10歲,MAC降低6.7%左右。針刺能夠適度降低吸入麻醉藥物的MAC。使閑阿片類鎮(zhèn)痛藥物和/或其他鎮(zhèn)靜類輔助藥物也可以降低MAC,3μg/kg的芬太尼就可使地氟烷的 MAC從0.63降至0.32,這與它們均作用于脊髓背角神經(jīng)細胞有關。

隨著體溫的降低,動物的MAC也相應減少,體溫每降低1℃,MAC降低4%-5%,20℃時就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對于氧化亞氮的 MAC影響微弱。

妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能,降低MAC,這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關。

MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時患者的蘇醒時間。該比值隨著藥物種類不同而各異,常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數(shù)值的1/3。氟烷的比值超過亍50%,而氧化亞氮的比值達到60%以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長而降低,它與MAC的比值不隨年齡變化。

阿片類鎮(zhèn)痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱,它們能夠降低麻醉期間抑制體動反應的吸入藥物濃度,但是不影響蘇醒時吸入麻醉藥物濃度,所以,阿片類藥物對于吸入麻醉藥物蘇醒時間的影響較小。

MAC-BAR是指抑制外科手術刺激產(chǎn)生自主反應時的肺泡濃度,對于復合使用60%的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷,它們的MAC-BAR是MAC的1.3,而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。

吸入麻醉藥物存在濃度效應和第二氣體效應。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積,它不僅能夠增加腸道、胸腔內(nèi)氣體的含量,同樣也可以進入氣管導管氣囊,喉罩內(nèi)囊,Swan-Ganz導管末端氣球,增加它們的容積,這些都可能會加重組織損傷。

采用乳化技術使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優(yōu)點可能是其具有更短的誘導和蘇醒時間,目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動物實驗的研究報道,但是其人體藥理學研究還需要全面深入仔細的探討。

參 考 文 獻

[1]李進,豐新民,袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進展[J];華中醫(yī)學雜志;2007年02期.

[2]王立文,張宏.吸入麻醉藥對肌肉松弛藥效應的影響[J];寧夏醫(yī)學雜志;1999年04期.

[3]楊昭云,徐軍美.吸入麻醉藥抑制心肌細胞凋亡研究進展[J];國外醫(yī)學.麻醉學與復蘇分冊;2004年05期.

[4]張軍,梁偉民,顧華華.不同濃度吸入麻醉藥對腦電雙頻指數(shù)的影響[J];臨床麻醉學雜志;2002年10期.

隨著體溫的降低,動物的MAC也相應減少,體溫每降低1℃,MAC降低4%-5%,20℃時就不需要麻醉藥物了。然而體溫降低對于氧化亞氮的 MAC影響微弱。

妊娠能夠增加吸入麻醉藥物效能,降低MAC,這可能與妊娠期間孕激素濃度的增加有關。

MAC-Awake和MAC比值可用于衡量估算吸入麻醉時患者的蘇醒時間。該比值隨著藥物種類不同而各異,常用吸入麻醉藥物異氟烷、七氟烷和地氟烷的MAC-Awake是其MAC數(shù)值的1/3。氟烷的比值超過亍50%,而氧化亞氮的比值達到60%以上。MAC-Awake同樣隨著年齡的增長而降低,它與MAC的比值不隨年齡變化。

阿片類鎮(zhèn)痛藥物降低七氟烷的MAC-Awake作用微弱,它們能夠降低麻醉期間抑制體動反應的吸入藥物濃度,但是不影響蘇醒時吸入麻醉藥物濃度,所以,阿片類藥物對于吸入麻醉藥物蘇醒時間的影響較小。

MAC-BAR是指抑制外科手術刺激產(chǎn)生自主反應時的肺泡濃度,對于復合使用60%的氧化亞氮的異氟烷和地氟烷,它們的MAC-BAR是MAC的1.3,而成人七氟烷的MAC-BAR是MAC的2.2。

吸入麻醉藥物存在濃度效應和第二氣體效應。氧化亞氮能夠增加密閉腔隙的氣體容積,它不僅能夠增加腸道、胸腔內(nèi)氣體的含量,同樣也可以進入氣管導管氣囊,喉罩內(nèi)囊,Swan-Ganz導管末端氣球,增加它們的容積,這些都可能會加重組織損傷。

采用乳化技術使吸入麻醉藥物能夠直接用于靜脈注射。該方法的優(yōu)點可能是其具有更短的誘導和蘇醒時間,目前已有多種鹵代類吸入麻醉藥物乳化制劑用于動物實驗的研究報道,但是其人體藥理學研究還需要全面深入仔細的探討。

參 考 文 獻

[1]李進,豐新民,袁世熒.乳化吸入麻醉藥的研究進展[J];華中醫(yī)學雜志;2007年02期.

篇2

為主動適應和反映外界環(huán)境各種變化,生物體內(nèi)的神經(jīng)系統(tǒng)能發(fā)生結構和功能的改變,并維持一定時間,這種變化稱為可塑性(plasticity)?,F(xiàn)在已知,成年動物的神經(jīng)系統(tǒng)盡管通常不具備增長和分裂能力,即不能再產(chǎn)生新的神經(jīng)元,但神經(jīng)元卻持續(xù)擁有修飾其顯微狀態(tài)(如產(chǎn)生新的樹突棘)和形成新的突觸連接的能力。這種能力是中樞神經(jīng)系統(tǒng)可塑性的基礎。突觸可塑性最直接的證據(jù)是Bliss等發(fā)現(xiàn)的突觸傳遞長時程增強(long-term potentiation,LTP)現(xiàn)象。后來Ito在小腦平行纖維-浦肯野細胞突觸上,明確證實突觸傳遞也存在

長時程抑制(long-term depression,LTD)。LTD在海馬、小腦皮質(zhì)、新皮質(zhì)廣泛存在,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸可塑性的另

一種重要模式。

突觸可塑性與學習記憶存在著密切的關系,LTP被認為可直接反映突觸水平信息貯存過程,學習記憶同海馬神經(jīng)元突觸可塑性密切相關,LTP被用來作為評價海馬神經(jīng)元突觸可塑性的重要指標。

Evans等[5]發(fā)現(xiàn)咪唑安定能抑制大鼠離體海馬腦片的LTP;而γ-氨基丁酸A型(GABAA)受體的拮抗劑荷包牡丹堿,可以劑量依賴性地拮抗咪唑安定對LTP的抑制作用;咪唑安定的這種抑制作用是通過對GABAA受體功能的調(diào)節(jié)而起作用的。業(yè)已發(fā)現(xiàn),多種全麻藥的臨床麻醉相關劑量能劑量依賴性地抑制海馬腦片LTP的形成:氯胺酮的抑制作用是通過對海馬神經(jīng)元N-甲基-D-門冬氨酸(NMDA)受體功能以及海馬神經(jīng)元興奮性突觸傳遞的抑制;而丙泊酚、咪唑安定、異氟醚、依托咪酯對LTP的抑制,則是與海馬神經(jīng)元興奮性遞質(zhì)乙酰膽堿的降低、抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的增強有關。

以前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異氟醚能夠降低谷氨酸遞質(zhì)的突觸傳遞。Wanda等[6]通過對幼年和成年小鼠海馬切片的分析,研究異氟醚對小鼠LTP和LTD的影響。發(fā)現(xiàn)在使用異氟醚全麻后,幼年和成年小鼠的海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的興奮性突觸后電位分別下降到原有的37.3%和58.3%,興奮性突觸后電流均下降到原有的36.7%。空白對照組使用頻率100Hz、持續(xù)1秒的短暫強直刺激觸發(fā)了LTP;而使用異氟醚全麻的小鼠,此強直刺激以及頻率1Hz、共900次的低頻脈沖刺激均未能觸發(fā)LTD。該研究發(fā)現(xiàn)GABAA受體拮抗劑木防已苦毒素,能夠阻止異氟醚對LTP的抑制作用,提示LTP中可能包括了GABA受體傳導。GABA介導的抑制性突觸傳遞阻止了突觸后膜在強直刺激時的去極化,這一過程受到損害,可能就是幼兒和成人全麻后蘇醒不佳或短暫認知功能損害的原因之一。

2、全麻與中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)物質(zhì)變化

Futterer等[7]的實驗研究了地氟醚吸入全麻后大鼠腦中蛋白質(zhì)表達的變化。3個實驗組大鼠均在空氣中持續(xù)吸入5.7%地氟醚3h實施全麻,第一組在3h后即刻開顱取腦,第二、第三組分別在24h、72h開顱取腦;2個對照組不實施麻醉,分別在3h、72h取腦。采用蛋白質(zhì)組學的二維凝膠電泳和質(zhì)譜技術廣泛分析神經(jīng)元細胞胞質(zhì)中蛋白質(zhì),同清醒對照組相比,表達增加蛋白質(zhì)/表達減少蛋白質(zhì)的比例,在實驗組大鼠有顯著的變化:在3h取腦組為5/2,24h取腦組為13/1,72h取腦組為6/4。將對照組的蛋白質(zhì)表達計為100%,以誘導因素來對蛋白質(zhì)表達的所有變化做定量分析,得到這些表達的變化范圍從-16.7(此時表達減少到60%)到1.79(此時表達增加了79%)。地氟醚吸入全麻在大鼠腦部神經(jīng)元所產(chǎn)生的細胞質(zhì)蛋白質(zhì)表達變化可以持續(xù)72h之久,這提示吸入性全麻藥物可能對人中樞神經(jīng)元蛋白質(zhì)的表達有長時間影響。

3、全麻與兒童學習記憶能力的研究

嬰幼兒階段是神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的敏感期和高峰時期,在某些動物實驗中發(fā)現(xiàn),部分全身麻醉藥物可以促使部分中樞神經(jīng)元凋亡,對動物成年后的學習記憶功能產(chǎn)生損害。

Jevtovic-Todorovic等[8]對出生7d的幼年大鼠進行了相當于能達到臨床外科手術深度的持續(xù)6h全麻,使用常規(guī)兒科手術全麻藥物:咪唑安定、笑氣和異氟醚聯(lián)合。結果發(fā)現(xiàn)這觸發(fā)了若干主要腦區(qū)的神經(jīng)元凋亡和神經(jīng)元退行性變,海馬突觸功能的缺失和持久的學習記憶功能損害。

嚙齒動物大腦的神經(jīng)元凋亡和退行性變可以由以下藥物引起:(1)NMDA受體阻斷劑,(2)GABAA受體激動劑(3)乙醇。乙醇既是NMDA受體阻斷劑,又是GABAA受體興奮劑。研究發(fā)現(xiàn)乙醇引起的中樞神經(jīng)元退行性變,比單獨的NMDA受體阻斷劑或GABAA受體興奮劑引起的更為嚴重。進一步研究確證,GABAA受體激動劑聯(lián)合臨床安全濃度以內(nèi)的NMDA受體阻斷劑笑氣進行全麻,會導致比單獨使用兩者更嚴重且廣泛的中樞神經(jīng)元退行性變。大鼠大腦不僅有神經(jīng)元的凋亡和退行性變,而且有持續(xù)到其成年期的學習記憶功能障礙。經(jīng)歷過咪唑安定、笑氣和異氟醚聯(lián)合全麻的大鼠,在幼年期對空間認知記憶上有明顯的地點識別減退,在成年期除有幼年期的這種缺陷外,還有工作記憶缺陷。突觸發(fā)育期也即是腦發(fā)育最旺盛時期,神經(jīng)元對NMDA拮抗劑和GABA擬似激動劑所引起的凋亡最敏感。

各種全麻藥物方案應用于兒科手術已經(jīng)有幾十年,但一直沒有清晰的證據(jù)來闡明全麻藥物與神經(jīng)行為紊亂的關系。由于在兒童發(fā)育過程中的很多易變因素,要估計這兩者之間的關系是非常困難的。接受全麻的嬰幼兒通常有早產(chǎn)史或圍產(chǎn)期受到有害事件影響,例如在重癥監(jiān)護室長時間使用鎮(zhèn)靜劑或抗痙攣藥物、宮內(nèi)窒息等,怎樣來分辨是這些因素還是全麻藥物對其以后的認知功能產(chǎn)生了影響?此外,除非兒童表現(xiàn)出了可以觀察到的神經(jīng)行為異常,否則很難引起家長或醫(yī)生的注意來考慮兒童過去的圍產(chǎn)期全麻史是否與此有聯(lián)系。動物研究對于闡明潛在的麻醉藥物對嬰幼兒及兒童的影響具有十分重要的作用,任重而道遠。

4、圍術期老年人知功能障礙

由于腦是麻醉藥物和麻醉輔助藥物主要的靶器官,年齡相關的腦的變化在麻醉學研究中越來越受到重視。首先要分辨2個概念。腦老化(aging of the brain)是指腦生長、發(fā)育、成熟到衰亡過程中的后一階段,是一種正常的生物老化現(xiàn)象。神經(jīng)退行性疾?。╪eurodegenerative diseases)主要包括老年癡呆即阿爾茨海默氏病、帕金森氏病等,其共同特征是發(fā)生神經(jīng)元的退行性病變和凋亡,并最終導致個體死亡。這種生理上的腦老化與在腦結構、功能上出現(xiàn)大范圍病理改變的神經(jīng)退行性疾病分屬兩個不同的概念。

以前的研究資料已經(jīng)表明,腦部的年齡相關性神經(jīng)元喪失在老年人中至少達到15%~50%。老化腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸密度減低,但是關于老化腦中除了突觸數(shù)量的減少,是否突觸的功能和類型也發(fā)生了變化,至今還沒未有明確的結論。隨著年齡的增長,樹突的數(shù)量及其末梢的長度都有相應的變化。樹突側(cè)棘數(shù)目減少意味著突觸功能的降低,提示樹突側(cè)棘與老化腦的功能衰退有著密切的關系。在一些智力低下患者的腦中,大腦皮層和海馬區(qū)可觀察到廣泛的樹突側(cè)棘缺失,其缺失程度又同患者精神神經(jīng)癥狀的嚴重程度成正比,進一步證實了樹突側(cè)棘在腦老化和老年癡呆中的重要意義。

篇3

近年來,腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯麻醉已較多應用于產(chǎn)科,但有較多的低血壓發(fā)生[1-2]。將它與硬膜外阻滯兩種麻醉方法對產(chǎn)婦的血壓、母嬰血氣分析、新生兒Apergar評分等幾個方面進行評估,來考證聯(lián)合阻滯在剖宮產(chǎn)手術中的應用價值,現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1一般資料

ASAI級擇期剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦40例,術前無妊娠并發(fā)癥,年齡21~30歲,體重55~90 kg,妊娠37~40周,術前禁飲食8~12 h。

1.2 麻醉方法[3]

術前30 min肌肉注射苯巴比妥鈉0.1 mg,阿托品0.5 mg,40名產(chǎn)婦隨機分為硬膜外組和聯(lián)合組,入手術室后先建立有效靜脈通道。聯(lián)合組在穿刺前即開始靜滴復方乳酸鈉500 ml左右,選用L2~3穿刺點,先按常規(guī)行硬膜外穿刺,并確定到達硬膜外腔后,將一根120 mm長,27G的穿刺針穿刺到蛛網(wǎng)膜下腔,根據(jù)產(chǎn)婦情況緩緩推注布比卡因6~9 mg,拔出腰麻針置入硬膜外導管,產(chǎn)婦平臥后調(diào)整平面、并右側(cè)抬高15°~30°,脊麻給藥5 min后,若平面低于T10,硬膜外腔給2%利多卡因3 ml,此后根據(jù)平面酌情給藥。硬膜外組選用L2~3或L1~2穿刺點,按常規(guī)行硬膜外穿刺,穿刺成功后置入硬膜外導管,然后按常規(guī)誘導。術中輸注復方乳酸鈉,出現(xiàn)血壓下降時予麻黃堿對癥

處理。

2 結果

兩組麻醉平面、胎兒娩出前用量、麻醉后呼吸次數(shù)、I-D、低血壓發(fā)生率見表1。可見,聯(lián)合組麻醉平面、呼吸次數(shù)和低血壓發(fā)生率高于硬膜外組,而用量和I-D明顯短于硬膜外組。兩組患者的血氣分析由表2可見,聯(lián)合組母兒的PaCO2值均低于硬膜外組。

3 討論

聯(lián)合阻滯具有[4-5]:①起效快,鎮(zhèn)痛效果完全,不易出現(xiàn)單側(cè)阻滯不全的現(xiàn)象,平面易于控制。②安全:由于蛛網(wǎng)膜下腔用藥量小,藥物在母嬰體內(nèi)的血藥濃度低,發(fā)生局麻藥中毒及全脊麻的幾率也就微乎其微。③同樣可進行確切的術后鎮(zhèn)痛,使產(chǎn)婦能盡早下床活動,促使機體早日恢復等優(yōu)點,雖有一過性的血壓下降,但經(jīng)正確處理,對母嬰無明顯的負面影響,乃是施行剖宮產(chǎn)手術的良好選擇。

聯(lián)合阻滯麻醉下行剖宮產(chǎn)術是安全、有效、快捷的麻醉方法。術后留置硬膜外導管鎮(zhèn)痛效果確切,降低產(chǎn)婦對疼痛的恐懼心理,早日下床活動,利于胃腸道功能的恢復,促進產(chǎn)婦早泌乳和哺乳,利于母親康復和母乳喂養(yǎng)。聯(lián)合阻滯在剖宮產(chǎn)術中具有較大應用價值。

[參考文獻]

[1]黃宇光,張秀華. 區(qū)域麻醉研究和臨床應用的進展-第四屆亞太地區(qū)區(qū)域麻醉新進展會議綜述[J].國外醫(yī)學.麻醉學與復蘇分冊, 1997,7(4):36-37.

[2]呂潔,陳霞,劉秀芳,等. 腰麻-硬膜外聯(lián)合麻醉在急診剖宮產(chǎn)術的應用[J].臨床麻醉學雜志,2006,8(6):25 .

[3]金沐,陳秉學,譚潔芳,等. 0.75%羅比卡因與0.75%布比卡因腰麻-硬膜外聯(lián)合麻醉應用于剖宮產(chǎn)手術的評價[J].中華麻醉學雜志, 2005,10(6):19-20.

篇4

肌電圖(FACE):FACE是通過表面電極綜合記錄的額肌、眼肌等面部肌肉電壓。主要通過觀察面部肌緊張類型如痛苦或笑容來判斷麻醉深度。術中電壓突然增高常提示病人對刺激的反應增強。

心率變異性(HRV):HRV是指逐次心搏周期之間的微小波動。靜脈使HRV總功率明顯降低,通過對硫噴妥鈉、依托咪酯、異丙酚等藥物的研究表明,麻醉深度與HRV改變之間存在一定相關性,可作為判斷麻醉深度的客觀指標之一,值得進一步研究和關注。

食道下段收縮性(LOC):LOC測定包括兩個參數(shù):①自發(fā)性食道下段第三期收縮(SLOC);②誘發(fā)的食道下段繼發(fā)性收縮(PLOC),系通過充氣氣囊對食道下段的刺激產(chǎn)生。因此,要使LOC成為一個客觀的估計麻醉深度的方法,尚需進一步研究,以提高其可靠度和精確性[2]。

腦電圖(EEG):EEG作為一種無創(chuàng)、可連續(xù)反映大腦皮層生理功能的重要工具,在麻醉中的應用已有幾十年的歷史。①功率譜分析: Ranpil等在硫噴妥鈉麻醉中研究了邊緣頻率(SEF)與病人對喉鏡和氣管插管時血流動力學反應的關系,發(fā)現(xiàn)當SEF14Hz時其收縮壓則升高40%。上述差異可能與研究方法不同有關,同時也提示功率譜分析在反映作用時尚有一定不足[3]。②雙頻譜分析(BIS):研究表明,BIS的特異性、敏感性和準確性都明顯優(yōu)于SEF,而且變異性很小,表明BIS在評定鎮(zhèn)痛藥和催眠藥作用時有明顯不同,在以催眠藥如異丙酚或異氟醚為主要麻藥時,其與病人切皮時體動反應率的相關性較好[4]。

聽覺誘發(fā)電位(AEP):由于麻醉技術、監(jiān)測方法及對術中意識恢復的定義不同,臨床研究及案例報告中意識恢復情況有很大的差別。在聲音刺激后10毫秒內(nèi)出現(xiàn)的波稱腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP),聲音刺激后10~100毫秒內(nèi)所誘發(fā)的電位稱為中潛伏期聽覺誘發(fā)電位(MLAEP)。但易受刺激的強度和識別分析系統(tǒng)的影響,限制了其對麻醉作用的評定[5]。

總之,用于判斷麻醉深度的方法必須符合三條標準:①隨濃度的變化而逐級變化,不同全麻藥的作用結果相似。②隨手術刺激的變化而變化。③隨意識的變化而變化。目前用于麻醉深度監(jiān)測的方法較多,但至今尚無一種單一的監(jiān)測手段可準確、客觀地監(jiān)測麻醉深度,仍需幾種方法綜合分析,方能得出較為可靠的結論,因此在該領域還有待進一步的研究和探討。

參考文獻

1 李繼昌.麻醉深度監(jiān)測的臨床進展及評價.國外醫(yī)學•麻醉學與復蘇分冊,1998,19(1):22-24.

2 靳冰.怎樣看待麻醉深度及其調(diào)控.臨床麻醉學,1996,12(3):132.

篇5

Clinical evaluation of anesthesia of remifentanil combined with Propofol in spinal tuberculosis

KONG Li, LIU Wie-feng Shangqiu First Peoples Hospital, Henan Province, 476100, China

【Abstract】Objective

To propofol and remifentanil combined application of patients with spinal tuberculosis anesthesia before operation was performed study Methods86 patients with spinal tuberculosis patients, were randomly divided into control group and observation group, each an average of 43 cases The propofol and fentanyl anesthesia on the control patients using propofol and remifentanil; anesthesia for patients in the observation group ResultsThe observation group patients before anesthesia was better than the control group; after anesthesia eyelash reflex time, eye opening time, directive action time, extubation time was shorter than the control group; anesthesia drugs to improve the number of heart rate and respiratory rate before and after administration were significantly lower than that of control group ConclusionThe application of propofol and remifentanil combined on patients with tuberculosis of spine anesthesia before the operation effect is very obvious.

【Key words】

Propofol; Remifentanil; Spinal tuberculosis; Treatment

作者單位:476100河南省商丘市第一人民醫(yī)院

注射用鹽酸瑞芬太尼是阿片類麻醉性鎮(zhèn)痛藥物的一種,主要具有起效和清除速度快、持續(xù)輸注給藥的半衰期較短等幾大特點,藥理學特性非常適合通過輸注方式給藥。靶控輸注過程中以血漿或效應室的藥物濃度作為指標,通過計算和程序?qū)λ幬镙斪⑦M行控制,與傳統(tǒng)給藥方式比較,可控性、方便性、精確性更加理想[14]。本次研究對脊柱結核患者在術前麻醉過程中應用異丙酚與瑞芬太尼的臨床效果進行研究?,F(xiàn)對整個研究過程匯報如下。

1資料與方法

11一般資料

抽取2010年8月至2012年8月86例患有脊柱結核的患者,隨機分為對照組和觀察組。對照組患者中男26例,女17例;患者年齡21~64歲,平均年齡(432±14)歲;患者體重43~76 kg,平均體重(542±16)kg;觀察組患者中男24例,女19例;患者年齡22~65歲,平均年齡(434±13)歲;患者體重4478 kg,平均體重(544±15)kg。抽樣研究對象在年齡、性別、患病時間等幾項自然資料方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>005),可進一步進行科學比較研究。

12方法

121對照組麻醉方式

采用芬太尼與異丙酚進行麻醉誘導,劑量控制標準分別為3 μg/kg和2 mg/kg,切皮前5 min,靜脈注射芬太尼,劑量控制標準為15 mg/kg,術中持續(xù)吸入濃度為2%的異氟醚[5]。

122觀察組麻醉方式

采用瑞芬太尼與異丙酚進行麻醉誘導,血漿濃度分別為6 g/L和3 mg/L,切皮前5 min,給予瑞芬太尼和異丙酚,血漿濃度分別為25 mg/L和2 mg/L[6]。

13觀察指標

將兩組研究對象的術前麻醉效果、麻醉后睫毛反射時間、睜眼時間、指令動作時間、拔管時間、物給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度等情況作為觀察指標進行對比。

14麻醉效果評價方法

顯效:手術治療順利進行,肌肉完全松弛,術中牽拉沒有任何不適感和疼痛感;有效:患者肌肉松弛狀態(tài)良好,術中牽拉略有不適感和疼痛感出現(xiàn),但手術治療能夠順利進行;無效:肌肉松弛程度不佳,術中牽拉出現(xiàn)沒有不適感和疼痛感,手術無法繼續(xù)進行[7]。

15統(tǒng)計學方法

本次研究所得數(shù)據(jù)資料均采用統(tǒng)計學軟件SPSS180進行處理,以均數(shù)加減標準差形式(x±s)表示計量資料,對計數(shù)資料和組間對比分別進行t檢驗和χ2檢驗,當P

2結果

21術前麻醉效果

對照組經(jīng)異丙酚與芬太尼聯(lián)合麻醉后有13例患者麻醉顯效,有18例患者麻醉有效,有12例患者麻醉無效,麻醉有效率為721%;觀察組經(jīng)異丙酚與瑞芬太尼聯(lián)合麻醉后有17例患者麻醉顯效,有23例患者麻醉有效,有3例患者麻醉無效,麻醉有效率為930%。兩組患者術前麻醉效果組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P

22麻醉后睫毛反射時間、睜眼時間、指令動作時間、拔管時間

對照組患者麻醉后經(jīng)(1397±204)min睫毛反射功能恢復,經(jīng)(1646±311)min后睜眼,經(jīng)(2031±353)min后能夠執(zhí)行動作指令,經(jīng)(2672±358)min后拔管;觀察組患者麻醉后經(jīng)(443±095)min睫毛反射功能恢復,經(jīng)(647±108)min后睜眼,經(jīng)(903±142)min后能夠執(zhí)行動作指令,經(jīng)(1335±192)min后拔管。兩組患者麻醉后睫毛反射時間、睜眼時間、指令動作時間、拔管時間組間差異有顯著統(tǒng)計學意義(P

23物給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度

對照組患者麻醉前心率水平為(7652±536)次/min,麻醉后為(4738±442)次/min,組內(nèi)差異有統(tǒng)計學意義(P

表1

兩組患者術前麻醉效果比較[n/(%)]

組別例數(shù)(n)顯效有效無效有效率

對照組4313(302)18(419)12(279)31(721)

觀察組4317(395)23(535)3(70)40(930)

P值

表2

兩組患者麻醉后睫毛反射時間、睜眼時間、指令動作時間、拔管時間比較(x±s,min)

組別例數(shù)(例)睫毛反射睜眼時間指令動作拔管時間

對照組431397±2041646±3112031±3532672±358

觀察組43443±095647±108903±1421335±192

P值

表3

兩組患者物給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度比較(x±s,次/min)

組別時間心率呼吸

對照組治療前7652±5362214±208

治療后4738±4421345±179

觀察組治療前7596±6132146±185

治療后6632±4091772±181

3討論

注射用鹽酸瑞芬太尼是一種臨床新型阿片類麻醉性鎮(zhèn)痛藥物,瑞芬太尼具有非常理想的鎮(zhèn)痛效果,給藥后作用時間相對較短,可控性較為理想,是目前臨床上一種非常理想的靜脈物[8,9]。瑞芬太尼和異丙酚之間的藥代動學模式能夠達到互補(鎮(zhèn)靜, 鎮(zhèn)痛)效果,聯(lián)合應用實施全憑靜脈麻醉后,患者的蘇醒質(zhì)量更加理想,與臨床上傳統(tǒng)的靜吸復合麻醉方式相比,其應用前景更好[10]; 再者,脊柱結核患者在治療過程中大多數(shù)會長期應用抗結核類藥物異煙肼,相關臨床研究結果證實,異煙肼的代謝物之一——聯(lián)胺對肝臟細胞微粒體細胞色素氧化酶P450的生成過程具有積極的促進作用,使體內(nèi)鹵族揮發(fā)藥的脫氟基反應速度加快,從而使氟離子的生成量明顯增多。而血清氟離子水平在增加到一定濃度后, 非常容易出現(xiàn)腎毒性。靶控輸注過程中以血漿或效應室的藥物濃度作為指標,通過計算和程序?qū)λ幬镙斪⑦M行控制,與傳統(tǒng)給藥方式比較,可控性、方便性、精確性更加理想。另外,脊柱手術麻醉術畢后要求患者在盡可能短的時間內(nèi)蘇醒[1113]。本次研究結果顯示,應用瑞芬太尼與異丙酚聯(lián)合對脊柱結核患者實施麻醉的臨床效果明顯優(yōu)于芬太尼與異丙酚;患者麻醉后麻醉后睫毛反射時間、睜眼時間、指令動作時間、拔管時間明顯短于后者,給藥前后心率和呼吸次數(shù)改善幅度明顯大于后者,且組間差異有顯著統(tǒng)計學意義(P

參考文獻

[1]王紹林,劉小彬丙泊酚靶控輸注復合瑞芬太尼麻醉在老年病人手術中臨床應用.國際麻醉學與復蘇雜志,2008,29(1):1213.

[2]新元,何君藝,樊素雄,等全麻下喉罩在腹腔鏡膽囊切除術中對正壓通氣的影響.新疆醫(yī)科大學學報,2009,29(10):974975.

[3]莊主良,曾因明,陳伯鑾現(xiàn)代麻醉學.第3版北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:484485.

[4]余淑珍,劉保江瑞芬太尼的藥理學臨床研究和應用進展.國外醫(yī)學(麻醉學與復蘇分冊),2009,15(15):356357.

[5]張宗旺,戴體俊瑞芬太尼的臨床研究進展.國外醫(yī)學(麻醉學與復蘇分冊),2010,20(13):114115.

[6]吳新民,葉鐵虎,岳云,等國產(chǎn)注射用鹽酸芬太尼有效性和安全性的評價.中華麻醉學雜志,2009,23(12):244245.

[7]莊心良,曾因明,陳伯鑾主編現(xiàn)代麻醉學.第3版北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:757758.

[8]謝言虎,方才瑞芬太尼的臨床應用現(xiàn)狀.國外醫(yī)學麻醉與復蘇分冊,2009,26(15):297298.

[9]周紅梅,陸琪寶,周清河瑞芬太尼復合異丙酚應用于老年高血壓患者全身麻醉蘇醒期的效果.中國藥物與臨床,2011,11(12):204205.

[10]姜玉海,張娜,于鵬勇異丙酚復合瑞芬太尼控制性降壓在高血壓人手術中的應用.內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2010,42(12):157158.

篇6

保持患者呼吸道的通暢是麻醉醫(yī)師需要達到的最關鍵的目的之一,也是臨床麻醉工作中最為基本的一項技能和操作,一旦處理不當或者處理不及時將引起患者的嚴重缺氧,甚至導致窒息,引起全身各臟器缺氧改變,嚴重情況下將誘發(fā)心律失常甚至室顫和心搏驟停。統(tǒng)計資料表明,普通人群發(fā)生困難氣管插管的比例一般在1%~3%,而通過有經(jīng)驗的麻醉醫(yī)師使用現(xiàn)代麻醉技術后扔無法成功實施氣管插管者約為0.5%~2‰[1-3],盡管其失敗比例極小,但是一旦發(fā)生將導致十分嚴重的后果。故麻醉醫(yī)師熟練的掌握各種氣道開放和處理技術,尤其是對于困難氣道的緊急處理措施,是作為一名麻醉醫(yī)師所必須具備的基本技能。本研究主要將近年來麻醉中對于困難氣道的緊急處理技術進行綜述,并介紹如下。

1 困難氣道的定義

早在上世紀90年代美國麻醉醫(yī)師學會(ASA)就將困難氣道做了明確的定義,其中困難氣道主要是指在經(jīng)過常規(guī)培訓后的麻醉醫(yī)師,在使用面罩通氣和/或進行氣管插管時發(fā)生困難。我國則于2008年由中華醫(yī)學會麻醉學分會全國知名專家們共同協(xié)商并參考國外,尤其是發(fā)達國家對于困難氣道管理的指南后,將困難氣道定義為:在有5年或以上臨床麻醉工作經(jīng)驗的麻醉醫(yī)師操作下,實施面罩通氣和/或進行氣管插管時遇到困難,其中面罩通氣困難是指麻醉前患者的血氧飽和度超過90%,麻醉時由1名麻醉醫(yī)師在無他人幫助的情況下,使用100%的純氧進行面罩加壓給氧而不能將患者的血氧飽和度維持在90%以上,對于通氣不足未能進行糾正引起患者出現(xiàn)紫紺、二氧化碳蓄積以及繼發(fā)的心血管循環(huán)功能不穩(wěn)[4-5]。喉鏡顯露困難是指使用直接喉鏡操作時,未能有效的暴露聲門任何結構,僅能見軟腭、懸雍垂根部和會厭頂部,甚至僅見軟腭,而無法見到喉的任何結構,在此種情況下進行氣管導管時,誤將氣管導管插入食道的可能性超過50%[6]。最后關于氣管插管困難的定義則是,在訓練有素的麻醉醫(yī)師使用直接喉鏡操作時,通過3次或以上次數(shù)的試插,或者插管時間連續(xù)超過10 min后方獲成功者[7]。

2 困難氣道術前評估方法

目前對于困難氣道的術前評估,雖然方法較多,但是缺乏一定的特異性和針對性,其主要原因可能是困難氣道的影響因素過于復雜,故在臨床工作中未能有一種敏感性和特異性均滿足要求的評估方法[8-9]。

2.1 患者張口度

一般臨床認為患者的張口度在最大張口時,其上下門齒之間的距離超過3.5 cm甚至可達5.6 cm,而對于張口度

2.2 甲頦間距

甲頦間距是指在患者進行頭后仰的時,用軟尺對患者的甲狀軟骨上切跡與下頦之間的距離進行測量,同時對下頜骨水平距離進行測量,其中甲頦距離在6 cm以內(nèi)或者下頜骨的水平長度在9 cm以內(nèi)者[10],則可能存在氣管插管的困難。

2.3 上唇咬合試驗

上唇咬合試驗是口腔內(nèi)無異物時,囑咐患者于平靜狀態(tài)下進行上下頜的咬合安靜,其中患者下門齒能順利的咬合上唇且超過上唇線者為Ⅰ級,下門齒能咬合上唇,但在上唇線以下者為Ⅱ級,Ⅲ級則是指下門齒未能接觸上唇[11]。其中上唇咬合試驗Ⅲ級者則提示可能存在氣管插管困難。

2.4 Mallampantis試驗

Mallampantis試驗是目前臨床上最為常用也是得到廣泛麻醉醫(yī)師所認可的一種判斷困難氣道的方法,其分為四個級別:Ⅰ級者張口后可完全看到懸雍垂、咽腭弓、軟腭等結構;Ⅱ級者張口后,起懸雍垂被舌面所遮蓋,僅能見到咽腭弓、軟腭;Ⅲ級者則僅軟腭;Ⅳ級者則僅見硬腭。臨床上對于Ⅲ級以上的患者,預示著困難氣管插管的發(fā)生[12]。

2.5 頭部尤其是寰枕關節(jié)活動度

正常情況下,患者的頸部進行前曲后仰的活動范圍在90°~165°,而老年患者,其活動范圍稍小,約降低20%左右,對于活動范圍減少超過20%者,如頸短、頸粗、強直性脊柱炎、先天性改后天性頸部畸形、枕寰間隙狹窄及類風濕性關節(jié)等患者[13]。在進行氣管插管操作時一旦進行麻醉肌松后強行的頭后仰,將引起頸椎中段的反向前凸,導致咽喉部位的前移,更加重了聲門暴露的困難。

2.6 其他少用方法

其中Wilson評分主要通過綜合分析患者的體重、頸部的活動度、下頜的活動度、下頜是否存在后縮及上門齒是否存在前突等5項進行評估,每項分值在0~2分,總分為10分,其中≥2分者預示存在困難氣道。另外還有通過影像學檢查,主要是X線片了解口、咽和喉三者軸線位置判斷,以及在清醒狀態(tài)下使用間接喉鏡檢查進行判斷。

3 目前使用困難氣道處理方法

3.1 喉鏡

[5]陳駿萍.困難氣道處理新進展[J].現(xiàn)代實用醫(yī)學,2012,24(2):129-134.

[6] Calder I,Yentis S M.Could‘safe practice’be compromising safe practice?Should anaesthetists have to demonstrate that face mask ventilation is possible before giving a neuromuscular blocker[J].Anaesthesia,2008,63(12):113-115.

[7] Kheterpal S,Martin L,Shanks AM,et al.Prediction and outcomes of impossible mask ventilation:a review of 50,000 anesthetics[J].Anesthesiology,2009,110(4):891-897.

[8]周才.困難氣道的研究[J].中國保健營養(yǎng),2012,4(10):2143-2144.

[9]于布為,吳新民,左明章,等.困難氣道管理指南[J].臨床麻醉學雜志,2013,29(1):93-98.

[10]胡勝紅,李元海,徐四七,等.困難氣道的評估與臨床相關性研究進展[J].安徽醫(yī)藥,2009,13(3):239-241.

[11] Pean D,F(xiàn)loch H,Beliard C,et al.Propofol versus sevoflurane for fiberoptic intubation under spontaneous breathing anesthesia in patients difficult to intubate[J].Minerva Anestesiol,2010,76(10):780-786.

[12]張月娟,吳長毅,郭向陽,等.可視化技術在困難氣道處理中的應用進展[J].中國微創(chuàng)外科雜志,2013,13(2):187-192.

[13]李瑞萍,薛富善,程怡,等.超聲檢查術在臨床氣道管理中的應用進展[J].國際麻醉學與復蘇雜志,2013,34(4):331-334.

[14]鐘麗敏,嵇富海,朱曉剛,等.GlideScope視頻喉鏡在評估困應用[J].山東醫(yī)藥,2011,51(12):37-39.

[15] Joffe A M,Hetzel S,Liew B C.A two-handed iaw-thrust technique is superior to the one-handed“EC-clamp”technique for mask ventilation in the apneic unconscious person[J].Anesthesiology,2010,113(4):873-879.

[16]謝生春,陳桂枝.Airtraq喉鏡用于困難氣道的臨床觀察[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2013,10(6):24-26.

[17]黃毓嬋,姚曉琴,陳旭素.兩種開放氣道方法用于麻醉蘇醒期舌后墜的臨床觀察[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(14):23-24.

[18]俞蕾,王紹林,楊定,等.Bonfils纖維硬鏡在困難氣道插管的應用[J].皖南醫(yī)學院學報,2012,31(1):46-48.

[19]江偉,楊建平,葉流,等.McCoy喉鏡三種用法在困難氣道中的聲門顯露程度比較[J].中國急救醫(yī)學,2012,32(10):951-952.

[20]周脈濤,鄭友芝,洪衛(wèi)明,等.光棒用于困難氣道伴口腔活動性出血的氣管插管[J].中華急診醫(yī)學雜志,2010,19(9):970-973.

[21]廖家齊,許學兵.困難氣道患者的拔管策略[J].國際麻醉學與復蘇雜志,2012,33(5):330-333.

[22]季蒙,陶軍,李俊,等.清醒下纖維支氣管鏡氣管內(nèi)插管在神經(jīng)外科病人中應用進展[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2012,17(1):61-63.

[23]稅昌中.預置氣管導管在纖維支氣管鏡經(jīng)鼻引導插管中的運用[J],中外醫(yī)學研究,2013,11(12):44-45.

篇7

2 結果

本研究在腰麻后 5 min左右 , 就可以較準確地確定麻醉平面 , 麻醉平面控制平穩(wěn)后 , 血壓在各時點基本維持平穩(wěn) , 僅 5例術中需要用麻黃堿。26例因手術時間長術中需要硬膜外給藥。心率變化無統(tǒng)計學意義 (表1)。由于入室后鼻導管吸氧 , 麻醉后 SpO 2均高于麻醉前 , 患者均返回普通病房 , 無麻醉并發(fā)癥。

3 討論

隨著老年人口數(shù)量的增加。老年人骨科和泌尿外科的手術量亦相應增多 , 對于老年人下腹部和下肢手術硬膜外麻醉具有并發(fā)癥少 , 用藥量可控性好 , 便于術后鎮(zhèn)痛等優(yōu)點 , 但麻醉誘導時間長 , 阻滯不全或麻醉失敗發(fā)生率高 (9.56%)[3]。并且老年人重要臟器儲備及代償功能明顯降低 , 肝腎對各種的生物轉(zhuǎn)化和消除速率降低 , 故阻滯不全需要輔助靜脈用藥, 對循環(huán)呼吸干擾大, 增加了麻醉風險和管理難度[4]。而腰硬聯(lián)合麻醉可充分發(fā)揮腰麻和硬膜外麻醉的優(yōu)點避其缺點 , 量少 , 作用發(fā)揮快 , 效果確切 , 肌松充分 , 不受手術時間限制 , 對循環(huán)呼吸影響輕微 , 提高手術質(zhì)量 , 減輕了麻醉醫(yī)師的負擔[5]。羅哌卡因是一種新型的 , 為單一異構體 S-羅哌卡因的長效酰胺類局麻藥 , 對神經(jīng)阻滯作用大于布比卡因 , 其特點為感覺阻滯與運動阻滯分離較明顯 , 心臟毒性較低 , 有明顯的外周血管收縮作用[6, 7]。對靜脈回心血量和心輸出量影響輕微 , 因此其腰麻術中血流動力學較穩(wěn)定。

因此 , 本研究提示 , 羅哌卡因腰硬聯(lián)合麻醉在老年患者手術中的應用具有起效快 , 鎮(zhèn)痛效果好 , 麻醉后循環(huán)呼吸穩(wěn)定 , 并發(fā)癥少 , 降低了麻醉風險 , 是一種比較適合老年患者的麻醉方法。

參考文獻

[1]蘇帆 .循證醫(yī)學與麻醉手術實踐 .濟南:山東科學技術出版社 , 2011:240.

[2] Camorcia M,Capogna G ,Berritta C, et al. The relative potencies for motor block after intrathecal ropivacaine,levobupivacaine,and bupivacaine.Anesth Analg, 2007(104):904-907.

[3]謝榮 , 劉亞平 .我國臨床應用硬膜外阻滯的調(diào)查報告 .中華麻醉學雜志 , 1991(11):329-331.

[4]周子榮 ,汪春英 .腰硬聯(lián)合麻醉在 80歲以上高危老年病人骨科手術中的應用 .臨床麻醉學雜志 . 2008,(24):40-41.

篇8

1 方法及作用

1.1 方法術前責任護士向患者及家屬宣教,介紹鎮(zhèn)痛泵的原理、安全性、使用方法及注意事項。術后采用靜脈留置針處連接自控鎮(zhèn)痛泵,護士在使用鎮(zhèn)痛泵期間對疼痛及鎮(zhèn)痛效果及時進行評估,指導患者根據(jù)自身實際疼痛情況有效地使用自控按鈕。

1.2 作用

1.2.1 減輕病人痛苦是最主要的目的。

1.2.2 靜脈鎮(zhèn)痛不影響病人自由活動,增加病人的舒適度,提高醫(yī)院的服務水平。

1.2.3 完善的術后鎮(zhèn)痛能使病人早期活動,減少下肢血栓形成及肺栓塞的發(fā)生,促進胃腸功能的早期恢復。

1.2.4 減少術后病人體內(nèi)的兒茶酚胺和其它應激性激素的釋放,有利于降低心率,防止術后高血壓,減少心肌做功和氧耗量,對心功能障礙病人特別有利。

2 注意事項

在使用鎮(zhèn)痛泵的過程中,首先要檢查鎮(zhèn)痛泵的連接情況及泵體、管道有無漏液情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決,認真檢查電池電量是否充足,電量不足及時更換。同時觀察并了解患者鎮(zhèn)痛效果,記錄不良反應的發(fā)生情況,及時通知麻醉醫(yī)生處理。使用鎮(zhèn)痛泵時在為患者換補液或靜推后,始終保持三通接頭的通暢,避免過多空氣進入和影響鎮(zhèn)痛泵的使用。隨著藥物的減少,鎮(zhèn)痛泵的擴張囊會漸漸縮小,直至完全癟陷,才表明藥物已經(jīng)用完,任何使用中的問題都可聯(lián)系麻醉科值班醫(yī)生。

3 優(yōu)點

靜脈鎮(zhèn)痛泵連接在靜脈留置針處,不必擔心硬膜外管的脫落,可直視到靜脈留置針處,就算是出汗手術粘貼有的地方不粘了,也可以及時發(fā)現(xiàn)并更換。術后6h即可在床上翻身、活動,可促進腸蠕動、盡早排氣。連接在手部或上臂,粘貼很牢固,患者可隨意、放心的活動,也很舒適。

4 護理問題及解決措施

術后鎮(zhèn)痛的并發(fā)癥因所用的藥物不同而有區(qū)別,主要有以下幾點:

4.1 呼吸抑制:阿片類藥物用量較大時有引起呼吸抑制的危險,要觀察病人嘴唇顏色及胸廓起伏情況,監(jiān)測脈搏氧飽和度,鼻導管吸氧,必要時人工氣囊輔助呼吸。

4.2 鎮(zhèn)痛不全:首先檢查鎮(zhèn)痛泵的連接是否正確,硬膜外泵有無不進藥,靜脈泵的通路有無堵塞;再詢問病人有無按壓加藥器,按壓的力度夠不夠。如果鎮(zhèn)痛藥物已經(jīng)用完(鎮(zhèn)痛泵的透明擴張囊已經(jīng)完全癟陷,緊貼塑料柱體),病人仍有鎮(zhèn)痛要求的,可再次應用術后鎮(zhèn)痛。

4.3 惡心嘔吐:術后的惡心嘔吐原因很多,可因麻醉本身、手術、術后用藥、鎮(zhèn)痛用藥、病人體質(zhì)及病友的影響而發(fā)生。區(qū)分惡心嘔吐的原因,對因、對癥處理。從精神方面安慰、鼓勵病人,同時應用止嘔藥。

4.4 嗜睡:如果術后鎮(zhèn)痛選用了麻醉性鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥,則病人會有輕度的嗜睡,老年及體弱病人嗜睡的程度可能要重一些。只要不影響神志及呼吸,可不必處理,但應多加觀察。

4.5 尿潴留:局麻藥、阿片類藥都有可能引起尿潴留,一旦發(fā)生,首先鼓勵病人按平常習慣姿勢試行排尿,不成功的視其疼痛程度可考慮夾閉鎮(zhèn)痛泵或插尿管。4.6皮膚瘙癢:為阿片類藥物的副作用。程度輕者可不處理,重者可試用抗過敏藥。效果不佳的只有夾閉鎮(zhèn)痛泵。

4.7 下肢麻木:偶見于硬膜外鎮(zhèn)痛的病人,不伴肢體乏力。在排除了術中局麻藥的殘留作用或神經(jīng)損傷的可能后,可以不處理。待鎮(zhèn)痛藥物用完,癥狀自行消失。

5 小結

鎮(zhèn)痛泵不僅能緩解術后患者疼痛,還有利于調(diào)整患者的心態(tài),提高患者的生活質(zhì)量,增強患者的舒適度,增強與疾病作斗爭的信心?;颊哂捎诓捎面?zhèn)痛泵疼痛明顯減輕,患者愿意在護士的輔助下參與各項活動,從而促進健康。疼痛是生理問題,也是心理問題。疾痛病人的護理就是用護理手段減輕病人的痛苦,糾正病人的心理失衡狀態(tài)。在鎮(zhèn)痛泵使用的護理中,我們應把重點放在呼吸和血壓的觀察上。另外,惡心嘔吐和尿潴留的發(fā)生率高,不同程度的增加了病人的思想負擔,所以要及時做好病人的心理護理及采取適當?shù)念A防措施,使心理和藥物最佳結合。

參考文獻

[1] 應雋.術后疼痛與手術病人康復的研究進展[J].臨床麻醉學雜志,1999,15(8):214.

[2] 羅愛倫.患者自控鎮(zhèn)痛[M].北京:北京醫(yī)科大學,中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1999:31.

[3] 劉俊杰,趙俊.現(xiàn)代麻醉學[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:1430-1432.

[4] 柳娟,岳云.如何在提高PCA鎮(zhèn)痛效應的同時減少其副作用[J].國外醫(yī)學:麻醉學與復蘇分冊,1999,20(2):89.

[5] 張文其,鄧碩曾.術后患者自控鎮(zhèn)痛與惡心嘔吐[J].國外醫(yī)學:麻醉學與復蘇分冊,1999,20(2):91.

篇9

1.2 喉罩選擇 選用標準型或第三代氣道食管雙喉罩。依據(jù)體重選擇型號:30~50kg,選3#,50~70kg,選4#,70~100kg,選5#。

1.3 麻醉方法 術前30min魯米那鈉0.1,阿托品0.5mg肌內(nèi)注射。入室后監(jiān)測ECG、HR、SPO2、PETCO2、RR和氣道壓(Paw),開放靜脈輸入復方氯化鈉,靜脈推咪唑安定3mg 、地塞米松5~10mg。麻醉誘導與維持:依次靜注利多卡因1.5mg/kg、氯胺酮1 mg/kg、芬太尼4µg/kg、丙泊酚2 mg/kg、阿曲庫銨6mg/kg。充分加壓吸氧后,盲插入喉罩,套囊充氣20~30ml,聽診兩肺呼吸音確定位置正確無漏氣,連接麻醉機控制呼吸。調(diào)整麻醉機參數(shù):VT6~8ml/kg,RR12~14/min,I/E1:2~2.5,PETCO2維持在35~45mmHg,持續(xù)泵人異丙酚2~4mg/(kg•h)。術中依據(jù)手術時間長短,分次追加芬太尼、阿曲庫銨。如氣道壓(Paw)>25cmH2o。聽診兩肺有哮鳴音,手控呼吸、靜滴甲強龍40mg、沙丁胺醇噴霧2~3次。如不能緩解,氨茶堿0.125~0.25g,氯胺酮1~1.5mg/kg靜注。加深麻醉,直到氣管痙攣緩解。手術結束后,患者呼之能睜眼、點頭,按指令回答問題,生命體征平穩(wěn)。拔除喉罩,吸氧2~5L/min,維持5分鐘后送PACU。

2 結果

全組病人麻醉期間有支氣管哮喘發(fā)作。誘導期間SPO2>97%。3例術中PAW>25cmH2o,兩肺有輕微哮鳴音。4例有少量漏氣,但SPO2>97%。全組病人無胃返流、咽喉部疼痛水腫及聲音嘶啞。

3 討論

支氣管哮喘是變態(tài)反應性疾病,氣道反應活躍。麻醉誘導用藥、麻醉方法,尤其是氣管內(nèi)麻醉,對氣管平滑肌影響明顯,可誘發(fā)哮喘發(fā)作、支氣管痙攣。沙丁胺醇是一腎上腺素能受體激動劑,是緩解支氣管哮喘的首選藥。咪唑安定可與氣管平滑肌上的苯二氮卓受體結合直接松弛支氣管平滑肌[1]。利多卡因可有效預防反射性支氣管收縮,但直接噴入氣管有誘發(fā)氣道反應的危險,故應避免。。氯胺酮通過神經(jīng)途徑促進兒茶酚嵌釋放使支氣管平滑肌松馳。氯胺酮、異丙酚均能不同程度地松弛支氣管平滑肌,可降低氣管插管后的氣道阻力。

喉罩與氣管插管相比:具有操作簡單,成功率較高、置管迅速、損傷小,插管和拔管期間對血流動力學影響小,SPO2較高等優(yōu)點,適合哮喘病人麻醉[2]。普通氣管插管無論插管或拔管時都易誘發(fā)支氣管哮喘發(fā)作、支氣管痙攣[3]。但喉罩也存在返流、誤吸、漏氣等并發(fā)癥,如通氣不能保障則行氣管插管,以提高有效通氣量,保證機體供氧。

參考文獻

篇10

先天性馬蹄內(nèi)翻足是常見的先天性足畸形,畸形明顯,一出生就能發(fā)現(xiàn),及早治療,效果較好。由于小兒的生理特點,小兒對麻醉藥物的耐受性遠較成人差,且易出現(xiàn)藥物蓄積或毒性反應;小兒對手術等刺激產(chǎn)生的應激反應較強,易出現(xiàn)呼吸、循環(huán)系統(tǒng)功能紊亂。單一的麻醉方法難免有某種麻醉藥物因重復追加或較高濃度、較長時間應用而出現(xiàn)蓄積或毒副作用。選擇合適的麻醉方法,對提高小兒手術的安全性很重要。我院在小兒馬蹄內(nèi)翻足手術時采用全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯的麻醉方法,通過藥物及麻醉方法的相互彌補,以最小藥物劑量達到理想的麻醉效果,既能有效降低手術等刺激引起的應激反應,又能減少麻醉藥物毒副作用的產(chǎn)生,效果滿意,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:12例手術患兒,年齡1-4歲,體重8-18kg,ASAⅠ~Ⅱ級。

1.2 麻醉方法:患兒術前禁食6小時,禁飲4小時,病房建立靜脈通路。監(jiān)護人陪同患兒入室后監(jiān)測生命體征,靜脈注射咪達唑侖0.1mg/kg,待患兒安靜后監(jiān)護人離開手術室,繼續(xù)靜注阿托品0.01mg/kg,芬太尼0.002 mg/kg,丙泊酚2mg/kg,維庫溴銨0.08mg/kg,3分鐘后氣管插管,機械通氣,吸入七氟烷維持麻醉。然后將患兒置于左側(cè)臥位行單次骶管阻滯.骶管穿刺用6號注射針頭,穿刺成功后注入0.25%-0.375%羅派卡因與0.5%-1%利多卡因混合0.8ml/kg。注藥前及注藥中反復回抽確定無腦脊液及血液。注藥后取平臥位,雙肩下墊薄枕,術中僅以2.5%-3%七氟烷維持麻醉,不再追加鎮(zhèn)痛藥及肌松藥。

1.3 觀察指標:PC-9000多功能監(jiān)護儀 連續(xù)監(jiān)測SPO2、R、HR,BP ,骶管阻滯后20分鐘開始手術,記錄切皮膚前2 min、切皮膚后2min、打克氏針時及術畢拔管后5min四個時點的HR、SBP、DBP數(shù)據(jù)。

2 結果

各時點的HR、SBP 、DBP見表1。

表1 各時點HR、SBP、DBP值

注:組間各時點HR、SBP 、DBP數(shù)據(jù)比較P>0.05。

3 討論

小兒對手術等刺激產(chǎn)生的應激反應較強,強烈而持久的應激反應會對機體造成損害。在小兒有時可誘發(fā)心律失常,還可引起肺動脈高壓,并使機體代謝增強,氧耗增加,免疫受抑制等[1]。有研究表明,靜脈復合麻醉和某些吸入全身麻醉并不能減輕應激激素的分泌,對控制應激反應效果有限,而且傷害性刺激對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的興奮作用,可逆轉(zhuǎn)麻醉藥對腦的抑制[2]。所以,選擇適宜的麻醉方法,圍術期充分的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛能顯著減輕應激反應。骶管阻滯為小兒手術常用的麻醉方法[3],小兒骶裂孔大,局部解剖標志清楚,骶尾韌帶穿刺突破感明顯,操作簡單,創(chuàng)傷小,較安全;小兒骶管容積小,脊柱生理彎曲小,胸腰部硬膜外腔組織疏松,骶管給藥,藥液易向胸腰部硬膜外腔擴散,能獲得較廣泛的阻滯范圍,有效阻止手術創(chuàng)傷上行性傳導,是控制手術應激反應的較佳選擇。且骶管阻滯具有良好的鎮(zhèn)痛和肌松效果,配合全身麻醉的作用,能獲得良好的鎮(zhèn)靜、肌松效果[4]。小兒循環(huán)代償能力較強[5],多數(shù)患兒都能較好耐受此麻醉方法。我們通過對12例先天性馬蹄內(nèi)翻足患兒采取全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯的麻醉方法,全部病例麻醉效果滿意,順利完成手術,各項生命體征平穩(wěn),全麻藥用量少,循環(huán)穩(wěn)定,手術結束后10min內(nèi)拔除氣管導管,0.25 h~0.5h清醒,術后表現(xiàn)安靜、較少哭鬧。

全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯在小兒馬蹄內(nèi)翻足手術中相互取長補短,充分體現(xiàn)了聯(lián)合麻醉的優(yōu)越性,在提高患兒麻醉的安全性,減少麻醉并發(fā)癥方面是十分有益的。因此,在小兒先天馬蹄內(nèi)翻足手術采用全身麻醉聯(lián)合骶管阻滯是較為理想的麻醉方法。

參 考 文 獻

[1]張秉均.小兒麻醉進展.中華麻醉學雜志,1998,18:254.

[2]金泉英,徐瑩.骶管阻滯聯(lián)合淺全麻用于新生兒腹部手術的臨床觀察[J].中華麻醉學雜志,2001,21:313.

篇11

半數(shù)致死量(LD50) 局麻藥系臨床麻醉最常用的藥物之一,其毒性早已引起人們的注意[1,2]。局麻藥所致驚厥為臨床上常見的并發(fā)癥,如得不到及時處理,可迅速發(fā)展為中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制、循環(huán)衰竭及呼吸停止[3]。

羥丁酸鈉(Sodium oxybate)為非巴比妥類靜脈全麻藥,有鎮(zhèn)靜作用,無明顯鎮(zhèn)痛作用,毒性低,對呼吸、循環(huán)影響小,國內(nèi)常用于靜脈復合或靜脈復合全麻。近年來的動物實驗表明,羥丁酸鈉對臟器缺血再灌注損傷有一定保護作用并能降低局麻藥和氯胺酮的毒性[4]。已有報道,羥丁酸鈉可增大丁卡因、普魯卡因和利多卡因的LD50[5]。本實驗通過測定驚厥ED50、LD50探討預給羥丁酸鈉對布比卡因(Bupivacaine)、羅哌卡因(Ropivacaine)、氯普魯卡因(Chlorprocaine)毒性的影響。

1 材料

1.1 動物

昆明種小鼠,雌雄各半,體重22~28 g,徐州醫(yī)學院實驗動物中心提供。

1.2 藥品與試劑

鹽酸布比卡因注射液(上海禾豐制藥有限公司,批號:09111);甲磺酸羅哌卡因注射液(江蘇省恩華藥業(yè)集團有限公司,批號:20070301),鹽酸氯普魯卡因注射液(無錫凱夫制藥有限公司,批號:0809201),羥丁酸鈉注射液(上海徐東海普藥業(yè)有限公司,批號: 060301)。

2 方法

2.1 動物分組及給藥方案

將180只昆明種小鼠分成布比卡因、羅哌卡因、氯普魯卡因3組,按分層隨機區(qū)組設計,使各組小鼠的平均體重和性別比例相似。每種局麻藥再分為4組(n= 15)。生理鹽水組腹腔注射生理鹽水 10 ml·kg-1 ,羥丁酸鈉組腹腔注射羥丁酸鈉200mg·kg-1,20 min后腹腔注射等比濃度的布比卡因、羅哌卡因或氯普魯卡因,用序貫法[6]測定、比較各組的驚厥ED50和LD50。為避免時辰影響,同一局麻藥的各組小鼠在同一天上午交叉注射。

2.2 統(tǒng)計學處理

各組的驚厥ED50、LD50比較采用兩獨立樣本t檢驗[7],檢驗水準:α=0. 05,α=0. 01。

3 結果

結果表明,與生理鹽水組比較,羥丁酸鈉能增大布比卡因的驚厥ED50(P

4 討論

本實驗結果表明羥丁酸鈉可明顯降低局麻藥的致驚厥作用,降低死亡率,可見羥丁酸鈉對局麻藥中毒具有保護作用。

布比卡因是臨床常用局麻藥,在臨床劑量使用范圍內(nèi)是一個安全、有效的局麻藥, 但逾量中毒時可致嚴重的毒性反應, 搶救成功率非常低[8]。常用量對心血管功能無明顯影響,用量偏大時可以導致血壓下降、脈搏緩慢,一旦發(fā)生心搏驟停,復蘇困難[9,10]。

羅哌卡因是近年來應用于臨床的一種長效局麻藥,雖然其毒性較低,但對心肌組織有負性肌力作用,過量或誤入血管可引起局麻藥中毒,嚴重可致心律失常、心血管衰竭等毒性作用[11,12]。

轉(zhuǎn)貼于

氯普魯卡因為酯類中短效局麻藥,全身毒性低于其他所有的局麻藥。也有研究發(fā)現(xiàn),在向犬蛛網(wǎng)膜下腔注入大量氯普魯卡因后3. 5 %發(fā)生后肢癱瘓,多數(shù)發(fā)生軟膜下壞死。細胞內(nèi)鈣超載是許多細胞損傷的主要原因,因此有研究認為細胞內(nèi)Ca2+ 濃度的升高是局麻藥引起脊髓神經(jīng)損傷的主要原因[13]。羥丁酸鈉可能可拮抗細胞內(nèi)鈣超載。

羥丁酸鈉注射后血壓稍升高,脈壓增大,脈搏有力,心率減慢,心排出量無變化或稍增加,同時增加心肌對氧的耐受量,在高于臨床最大劑量10倍的濃度下, 羥丁酸鈉亦無明顯的心肌細胞毒性作用[14]。局麻藥對心肌有抑制作用,羥丁酸鈉能改善竇房結的起搏和傳導功能[15]。這可能是羥丁酸鈉拮抗局麻藥心臟毒性的機理之一。

目前臨床上常用的抗驚厥藥(如巴比妥類)中樞抑制選擇性不高,對呼吸、循環(huán)抑制較重,作用時間較長,常與驚厥后期的“抑制相”疊加而加重中樞抑制作用,使得患者昏迷時間延長,血壓不易維持[16]。而羥丁酸鈉是中樞抑制藥,雖可與驚厥的“抑制相”疊加,但對呼吸、循環(huán)影響小,故危害不大[17]。另外,羥丁酸鈉系GABA的中間代謝產(chǎn)物,可能模擬GABA的作用,具有抗驚厥的作用。GABA與其受體的結合,促使CL通道開放, 大量CL內(nèi)流, 膜超極化, 抑制驚厥的擴散[18]。在局麻藥毒性驚厥的研究中發(fā)現(xiàn)驚厥的擴散可能與大腦皮層下邊緣系統(tǒng)中的杏仁核和海馬回有關[19,20],羥丁酸鈉對海馬神經(jīng)元具有保護作用[21]。這可能也是羥丁酸鈉拮抗局麻藥驚厥,降低死亡率的原因。結合其他研究報道[5],羥丁酸鈉本身毒性低,價格低,極有可能成為較好的對抗局麻藥毒性的藥物,臨床上可考慮與局麻藥配伍使用。

【參考文獻】

1 黃文起,劉寬智.局麻藥物對神經(jīng)及心血管的毒性.廣東醫(yī)藥,2006, 27(11):1597~1599.

2 董錫臣,黃宇光.局麻藥心臟毒性研究進展.中國臨床藥理學與治療學,2005, 10 (5):481~484.

3 盛恒煒,徐世元.局麻藥引起毒性驚厥的影響因素.廣東醫(yī)學,2003,12,24(12):1374~1375.

4 戴體俊. 麻醉藥理學.第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007,82~83.

5 戴體俊,黃卉芳.預給藥對常用局麻藥LD50的影響.數(shù)理醫(yī)藥學雜志,1995,8(1):56~58.

6 孫瑞元.定量藥理學.北京:人民衛(wèi)生出版社, 1987,203~205.

7 馬斌榮.醫(yī)學統(tǒng)計學第四版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006,38~39.

8 張毅,莫治強.布比卡因的心臟毒性作用.云南醫(yī)藥,1995,16(4):303~305.

9 胡興國,潘道波,王鈞.布比卡因心臟毒性防治的研究進展.國外醫(yī)學·麻醉學與復蘇分冊,1998 ,19 (6) :363~366.

10 王愛忠,王中峰,趙惠君,等. 羅哌卡因和布比卡因?qū)π律笫笮氖壹〖毎c通道電流的影響.中華麻醉學雜志,2005,25(1):56~57.

11 周子戎,汪春英,王祥瑞.生脈對羅哌卡因致大鼠心肌毒性的保護作用.臨床麻醉學雜志,2008,24(4 ):331~333.

12 Khoo LP, Corbett AR. Successful resuscitation of an ASA 3 patient following ropivacaineinduced cardiac arrest. Anaesth Intensve Care, 2006, 34: 804~807.

13 郭建榮,李順 ,岳云.局部麻醉藥脊髓神經(jīng)毒性及其防治研究進展.中國臨床藥學雜志, 2008,17(6):386~388.

14 張鐵錚,王鳳學,羅 軍,等.羥丁酸鈉和氯胺酮對心肌細胞毒性作用的對比研究.中國臨床藥理學與治療學雜志, 1999 ,4(2):104~107.

15 戴體俊,葉妙.藥物預防局麻藥中毒的研究概論.國外醫(yī)學·麻醉學與復蘇分冊,1995 ,16(4):238~240.

16 孟 晶,段世明,戴體俊.氯胺酮的抗驚厥作用及對兔呼吸、血壓的影響.徐州醫(yī)學院學報,2007, 27 (8):491~493.

17 錢 衡,王亞琴 ,毛 天,等.羥丁酸鈉對普魯卡因驚厥半數(shù)有效量的影響.徐州醫(yī)學院學報, 2009, 29 (3):175.

18 盛恒煒,徐世元. 局麻藥毒性驚厥的預防和治療進展.國外醫(yī)學·麻醉學與復蘇分冊,2003,24(6):333~336.

篇12

1.1 病 例

擬行下肢長骨骨折手術如人工股骨頭置換術、股骨內(nèi)固定術、脛骨內(nèi)固定術的高齡患者60例,ASA Ⅰ~Ⅱ級,男26例,女34例,年齡65~95歲,隨機分為6%羥乙基淀粉(130/0.4)組(H組,n=20),琥珀酰明膠組(G組,n=20)和復方乳酸鈉組(對照組,R組,n=20)。具備下述條件之一者排除在本研究之外:術前紅細胞比容(Hct)

1.2 方 法

術前常規(guī)禁飲、禁食,術前半小時肌注苯巴比妥鈉0.1 g、阿托品0.5 mg,入室后監(jiān)測平均動脈壓(MBP)、心率(HR)、動脈血氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)等,開放外周靜脈,麻醉誘導前30 min 內(nèi)各組均以20 ml·kg-1·h-1速率分別輸注6%羥乙基淀粉、4%琥珀酰明膠、復方乳酸鈉。此后均以10 ml·kg-1·h-1速率輸注復方乳酸鈉。局麻下行右頸內(nèi)靜脈置管測中心靜脈壓(CVP)。常規(guī)操作,一點法行連續(xù)腰硬聯(lián)合麻醉(CSEA),選擇L2-3間隙,確認穿刺針進入硬膜外間隙后,用25G腰穿針(BD公司生產(chǎn))經(jīng)硬膜外穿刺孔進入蛛網(wǎng)膜下腔,見腦脊液流出后緩慢(1 ml/5 s)注入0.75%丁哌卡因2 ml。再經(jīng)硬膜外腔頭向置管3~4 cm,固定導管,平臥位調(diào)節(jié)麻醉平面不高于T10。據(jù)手術時間由硬膜外腔追加0.375%丁哌卡因。面罩吸氧。

1.3 監(jiān)測指標

分別于入室后即刻(基礎值T0),預擴容后即刻(T1),麻醉誘導后5 min(T2),10 min(T3),20 min(T4),記錄MBP,HR, SpO2,CVP;分別于入室后即刻、預擴容后即刻及術后4 h采血測定晶體滲透壓和Hct,計算擴容率。

擴容率=(Hct入室后即刻-Hct預擴容后即刻)/Hct入室后即刻

1.4 統(tǒng)計分析

采用SPSS11.0軟件包分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用方差分析;計數(shù)資料比較采用卡方檢驗。

2 結 果

2.1 三組一般資料比較

三組患者在性別、年齡、身高、體質(zhì)量、手術時間、失血量方面差異均無統(tǒng)計學意義,見表1。

2.2 三組患者HR,MAP,SpO2和CVP的變化

三組患者MBP,HR,SpO2,CVP及擴容率和晶體滲透壓基礎值差異無統(tǒng)計學意義。三組患者HR在預擴容后即刻略高于基礎值(P0.05); MAP:麻醉誘導后5,10,20 min均低于基礎值和預擴容后即刻(P

2.3 三組患者擴容率和晶體滲透壓的比較

預擴容后即刻的擴容率H組、G組明顯高于R組(P

3 討 論

麻醉誘導期的低血壓為老年患者的巨大隱患,多數(shù)患者的收縮壓、舒張壓均下降 [1-2]。血管內(nèi)容量80%在靜脈系統(tǒng),20%在動脈系統(tǒng),心輸出量的多少首先決定于回心血量,足夠的前負荷是心臟搏血的首要條件[3]。下肢手術老年患者術前禁食禁飲8~12 h,潛在血容量不足伴血液濃縮,又面臨麻醉誘導后容量血管擴張,代償功能下降等不利因素的制約,加上手術本身勢必丟失血容量。因此,麻醉誘導前預擴容顯得非常必要。6%羥乙基淀粉(130/0.4)作為一線常用的擴溶劑,分子量優(yōu)于明膠類,起效迅速,擴容效果100%,持續(xù)時間4~6 h,可從血中完全清除、組織蓄積明顯降低。

本研究比較了老年患者腰-硬聯(lián)合麻醉誘導期應用不同膠體或晶體液預防低血壓的效果,結果顯示,在預擴容即刻H組、G組的CVP升高幅度明顯大于R組,擴容率H組>G組>R組,4 h后H組仍保持較高的擴容率。麻醉誘導前后血壓下降的幅度較李向榮等[2]在麻醉實施的同時以300~400 ml·h-1的初始速度輸液麻醉后血壓下降幅度小,與金善良等[4]研究相符。

6%羥乙基淀粉輸液效應強,起效迅速、維持時間長可能與其具有適宜的分子量、低克分子取代級和改進的取代比等優(yōu)勢相關, 其預擴容后血液稀釋本身可能有利于纖溶的進展,使形成的血栓迅速降解;另外,6%羥乙基淀粉(130/0.4)還可能通過某種機制干擾血小板、纖溶蛋白與Ⅷ因子的相互作用,影響最終血栓形成的強度,而這種低強度血栓更利于纖溶系統(tǒng)對其實施降解等[5]。這些都降低老年患者術后靜脈血栓形成的可能性。

綜上所述,6%羥乙基淀粉是預防高齡患者下肢手術腰硬聯(lián)合麻醉誘導期低血壓的較好選擇。盡管如此,對于高齡合并心血管和(或)肺功能降低者應密切監(jiān)測ECG,CVP等,以避免短時容量負擔過重現(xiàn)象發(fā)生。

參考文獻

[1] 井郁陌,王香梅,劉莉,等.腰-硬聯(lián)合麻醉用于高齡高?;颊呦轮中g的臨床觀察[J].臨床麻醉學雜志,2007,23(6):504-505.

[2] 李向榮,高亞萍,王茂華,等.老年下肢骨折手術病人連續(xù)硬膜外麻醉與連續(xù)腰麻對循環(huán)功能影響的比較[J].臨床麻醉學雜志,2007,23(2):126-128.

篇13

1 資料與方法

1.1 一般資料

全組系宮外孕急診手術病人,并得到手術證實。年齡(29±4)歲,體重(54±7)kg,左、右側(cè)輸卵管妊娠破裂出血各25例,其中右側(cè)輸卵管間質(zhì)部妊娠破裂出血1例。本組統(tǒng)計資料表明:入手術室收縮壓(SBP)≤90mmHg7例;HR≥100次/min15例。手術方式為患側(cè)輸卵管切除術。

1.2 麻醉方法

硬膜外阻滯麻醉43例。氣管內(nèi)插管靜吸復合全麻7例,均以咪唑安定、芬太尼、依托咪酯、維庫溴銨誘導插管,接麻醉機,機控呼吸,以低濃度安氟醚吸入并間斷靜注芬太尼,維庫溴銨維持麻醉。手術歷時(56±16)min。

1.3 術中處理

術中單純輸入濃縮紅細胞5例,單純輸入6%羥乙基淀粉(HES)12例,兩者均輸入4例。術中輸入晶體液(902±271)ml,以復方氯化鈉溶液為主,術畢尿量(208±70)ml。用麻黃素升壓27例。

1.4 統(tǒng)計分析

計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組內(nèi)比較應用方差分析,組間比較采用配對t檢驗。

2 結果

手術證實均為宮外孕,其出血量和失血性休克的分級[1],見表1。表1 宮外孕病人的出血量和失血性休克的分級[ 例(略)]

經(jīng)圍術期積極準備和治療,全組病人手術前、后MAP、HR相比較差異無顯著性(P>0.05),全組病人術后的MAP、HR比術前的MAP、HR有所回升,見表2。 表2 宮外孕病人手術前后血流動力學參數(shù)變化(略)注:術后與術前相比, P>0.05。

術后隨訪無麻醉后并發(fā)癥,圍術期死亡率為零。

3 討論

宮外孕破裂為常見急癥手術,麻醉處理主要取決于失血程度[2]。臨床麻醉時應根據(jù)病人全身情況、休克程度、失血量多少等選擇麻醉方法和藥物組合。宮外孕病人急診手術時,應重視麻醉前、麻醉中、麻醉后的規(guī)范操作[3]。我們認為:①麻醉前應充分了解病人病史、月經(jīng)史及禁食情況,評估腹腔內(nèi)失血量和休克程度,了解術前抗休克治療經(jīng)過,做好循環(huán)、呼吸功能監(jiān)測和抗休克措施的準備工作。根據(jù)失血情況建立2~3條快速輸液的靜脈通路,對嚴重休克病人應快速輸血輸液,提升血壓至維持病人生命安全的最低要求,不要追求過高的血壓。對于內(nèi)出血速度很快的休克病人,應邊抗休克邊手術止血。②麻醉選擇和管理。失血性休克分級為Ⅰ、Ⅱ級時,應在充分輸液、輸血治療后低血容量已基本糾正的基礎上,選用硬膜外阻滯麻醉。實施硬膜外阻滯時應采用低濃度分次少量給藥,避免阻滯平面過高,引起呼吸抑制與血壓驟降[4],同時加強循環(huán)動力學指標監(jiān)測,面罩給氧,術中根據(jù)情況予以對癥處理;失血性休克分級為Ⅲ、Ⅳ級時,經(jīng)綜合治療無好轉(zhuǎn)者,繼續(xù)輸血、輸液,并做好循環(huán)、呼吸功能監(jiān)測和抗休克措施,選用氣管內(nèi)插管全麻。全麻誘導采用對循環(huán)抑制較輕的咪唑安定、芬太尼、依托咪酯,小劑量復合用藥,輔以肌松藥維庫溴銨行氣管內(nèi)插管,誘導時要嚴防嘔吐誤吸。低濃度吸入安氟醚,并復合芬太尼維持麻醉。③圍手術期的液體治療。適宜的液體治療是以“需多少,補多少”為原則,其目標是要達到最佳的前負荷。一切以使患者血流動力學平穩(wěn)為目標,盡可能早地實施有效擴容治療是復蘇的關鍵[5]。麻醉中要根據(jù)失血量補充全血、代血漿與平衡液,我們采用膠體液與晶體液配合使用的方式,以達到最佳的擴容效果。如果患者的血流動力學極不穩(wěn)定,則以使用晶體液及血制品為主[6] 。④圍手術期實施嚴密的監(jiān)測和積極的抗休克治療。中心靜脈壓是判定有效循環(huán)容量的重要指標;尿量監(jiān)測可反映腎血流灌注情況,間接反映全身組織的灌注狀況。容量補充的同時,應進行血氣、電解質(zhì)、血細胞比容測定,以指導輸血輸液比例,及時糾正酸中毒和電解質(zhì)紊亂,保護腎功能,警惕稀釋性凝血功能障。以血壓或尿排出量作為補液的參考指標時超過85%的患者補液是不夠的[7]。本組統(tǒng)計資料的結果顯示:經(jīng)圍術期積極擴容、糾酸、抗休克、手術止血等綜合處理后血流動力學明顯改善,術后無麻醉并發(fā)癥,圍術期死亡率為零。

綜上所述,準確評估失血量、積極擴容抗休克、合理選擇麻醉、盡快剖腹止血、術中嚴密監(jiān)測是宮外孕病人急診手術麻醉處理的關鍵。

參考文獻

1 沈七襄,主編. 危重疑難病患者的麻醉. 第1版. 北京:科學技術文獻出版社,2003,18~40.

2 蘇帆,主編. 麻醉手術前評估與決策. 第1版. 山東:山東科學技術出版社,2005,201~202.

3 賀永進,賈慧群,宋志賢,等. 羥乙基淀粉急性高容量血液稀釋對腎缺血再灌注操作的影響.中華麻醉學雜志,2005,25(8):634~635.

4 王世泉,主編. 臨床麻醉學精要. 第1版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2007,179~180.

妓女一区二区三区综合网 | 日韩成av在线免费观看 | 亚洲高清美女一区二区 | 色噜噜狠狠噜综合线免费看 | 亚洲视频在线免费看 | 国产精品美女久久久网站婷婷 | 影音先锋在线资源蜜芽 | 久久伊人性感美女 | 亚洲主播欧美日韩 | 日韩在线一区二区红桃视频在线观看 | 天天爱天天插 | 欧州亚洲无码AV | 成年网站未满十八禁免费软件資源免費看 | 又大又粗又硬又长又爽视频 | 国产日产欧美第一区 | 三级欧美日韩国产 | 亚洲日韩mⅴ在线 | 欧美乱婬久久久久久久 | 91亚洲成人电影 | 黄色录像软件 | 欧美激情刺激爽免费视频观看 | 色五月天综合网 | 狠狠色婷婷久久一区二区三区91 | 好吊操好吊妞在线观看妞 | 久久无码鲁丝片午夜精品 | 哟哟在线精品入口视频 | 中文字幕AV亚洲精品影视 | 少妇高潮在线观看免费 | 成年大片免费视频播放二级。 | 69热视频在线观看免费自拍 | 亚洲精品国产剧情久久9191 | 亚洲精品国偷自产在线99人re | 国产 高速 亚洲 欧美 在线 | 蜜桃APP在线播放 | 日本一区二区视频国产 | 美女把内裤扒开让男生桶的视频 | 男人扒开女人下面添动态图 | 99久久婷婷丁香五月综合缴缴情 | 好男在线www一区一区一区 | 色婷婷亚洲97人人添人澡人人爽超碰 | 亚洲国产综合91第1页 | 亚洲日韩欧美小说图片一区 | 国产成人亚洲影视在线 | 在线综合亚洲欧美韩日一级 | 日本精品1在线区 | 久久久久国产精品嫩草院 | 亚洲国产男同同性videos | 91精品国产一区二区功能 | 日本熟妇久久久久久 | 在线观看免费xx高清视频 | 欧洲精品无码中文字幕一区二区 | 色婷精品久久一区二区三区 | 国产一区二区性感美女 | 伊人直播APP色版下载安装 | 亚洲日韩欧美小说图片一区 | 免费福利午夜影视网 | 日韩中文精品在线专区 | 精品久久久国产福利 | 18+欧美在线观看 | 男人女人爽爽爽视频国产 | 99精品热在线视频手机版 | 亚洲日韩理论片在线观看 | 十分钟免费视频高清在线观看 | 亚洲欧美国产丝袜综合 | 亚洲高清av无码 | 无码中文字幕色综合观看视频 | 天天综合网络日韩电影中文字 | 9久久久久熟妇人妻一区二区 | 午夜福利电影一二区 | 69国产精品久久一区二区 | 6一14幻女bbwxxxx在线播放 | 91成人app网站在线观看 | 日韩欧美校园人妻中文字幕 | 国产一区二区三区HD | 男的把J桶进女的屁股GIF | 精品婷婷色久一区二区三区 | 国产做受小视频免费观看 | 国产成人亚洲影视在线 | 亚洲欧美日韩第二页 | 久久伦理国产一区二区 | 不卡久久精品国产亚洲Äv麻豆 | 最新亚洲手机在线人成网站 | 天天综合网络日韩电影中文字 | 成人午夜精品无码区不卡 | 天堂综合五月无广告 | JYZZJYZZZ免费视频国产 | 三级欧美日韩一区二区三区 | 国产欧美在线资源视频.hk | 久久精品自慰喷水一区二区下载 | 91蜜臀aⅤ永久无码一区二区 | 正在播放国产国语在线精彩视频 | 午夜三级日本中文字幕 | 精品国产福利在线视频 | 成年深夜福利在线观看 | {国产精品丝袜肉丝出水 | 亚洲人日本视频在线 | 国产变态另类电影在线观看 | 国模吧gogo裸体私拍 | 激情内射日本免费 | 国产精品麻豆成人av粉嫩 | igao在线播放 国产精品 | 亚洲欧美久久精品中文字幕 | 久精品夜色国产亚洲AV | 亚洲姑娘一级av在线播放 | igao在线播放 国产精品 | 欧美黄色电影免费观看 | 欧美小便 视频免费观看 | 成人影片免a费观看 | 精品国产丝袜在线拍91 | 国产成人精品在线观看不卡 | 99R这里只有精品视频在线 | 老司机电影院在线网站 | 亚洲高清电影免费一区二区 | 1024人妻欧美日韩在线 | 国产中文字幕色思思 | 激情久久久五月天综合 | 福利视频无码专区免费不卡 | 亚洲淫荡天堂手机看片免费1204 | 国产福利高清在线视频 | 国产成人99亚洲综合精品 | 久久精品极品盛宴观看老王 | 亚洲 欧美 日韩 人妻 少妇 | 草莓色版APP下载 | 欧美成人精品一二三区欧美风情 | 亚洲精品高清国产 | 亚洲欧美国内综合网 | 福利社免费视频普通区 | 欧美亚洲一区二区三区在线 | 一区二区亚洲欧美 | 亞洲歐美國產精品久久久 | 亚洲一区二区三区尿失禁 | 国产一级a黄荡aaa毛毛大片 | 6080yyy午夜理论片手机 | 久久久久久久久久久中文 | 国产福利高清在线视频播放页 | (凹凸18+)国产av一区二区 | 800在线观看国产一区 | 日本熟妇久久久久久 | 99视频都是精品热在线播放 | 中文字幕网资源站 | 性av手机在线亚洲 | 99久久婷婷丁香五月综合缴缴情 | 香蕉视频呜呜呜在线观看 | 精品国产一区久久久久久av | 免费人成网站视频观看点击进入 | 丰满少妇被日出白浆 | 亚洲精品国偷自产在线99人re | 成人免费观看在线视频 | 免費無碼一區二區三區 | 欧美日韩久一区二区精品 | 国产卡1卡2卡3免费看 | 久久久久久久久国产精品免费亚洲不卡 | 啊v视频在线免费观看 | 999无码精品视频 | 国产精品视频免费观123 | 18禁美女随便Ⅹ网站 | 99re6热这里只有精品首页高清完整视频 | 5566夜色精品视频 | 日韩欧美在线看片 | 精品极品少妇嫩草av无码 | 好色先生app亚洲 | 美人与公拘交酡ZOZO | 久久99国产精品成人影视 | 成本人视频3d动漫免费无码 | 日本高清无人区影院 | 欧美第一页浮力影院 | 人妻系列aⅤ免费看 | 2021国内精品久久久久久免费 | 不要钱曰批免费视频播放网站 | 日本中文字久久精品 | 99热热久久这里只有精品166 | 在线亚洲欧美va天堂在线 | 亚洲AV综合AV一区久久久妖精 | 高清视频在线免费 | 大陆5g天天看天天爽免费 | 欧美黄色精品一区二区三区 | 99视频热这里只有精品免费 | 99在线精品视频 | 日本在线综合一区二区三区 | 亚洲国产日韩欧美一区二区中文字幕精品伊人久久 | 精品一区二区GV男同同性 | 欧美成人综合在线一区 | 日韩电影中文字幕无码 | 狠狠成人综合欧美日韩 | 亚洲中文 字幕 国产 综合 | 欧美日本三级一区二区 | 色色色中文字幕精品视频 | 精品123区亚洲日日夜夜 | 国产亚洲精品视频中文字幕免费看 | 欧美日a级视频黄免费 | 在线精品国产福利网红 | 51亚洲 欧美 中文 精品 | 国内精品偷拍视频 | AV高潮在线免费观看 | 男人插女人视频在线观看 | 香蕉视频呜呜呜在线观看 | japanese猛视频二区激情一区大地影视欧美三级 | 欧美性爱亚洲性爱不卡网 | 色五月天综合网 | 欧美日本韩国网站 | 国产免费频高清在线视频 | 天天综合网络日韩电影中文字 | 亚洲一区日韩二区 | 宣宣中文字幕理论电影 | 欧美丰满熟妇高潮潮喷XXX | 亚洲婷婷视频免费在线播放 | 天天综合网久久综合XXXX | 色噜噜精品一区二区三区在线观看 | 在线观看国产免费不卡 | 色婷婷亚洲97人人添人澡人人爽超碰 | 轻松下载粉色直播APP | 亚洲视频免费一区天堂亚洲免费 | 亚洲欧美一区二区电影 | 日本一区二区三区不卡dvd | 成人亚洲综合91精品 | 午夜三级日本中文字幕 | 日本无遮挡色又黄的免费观看 | 又黄又大又硬的免费网站 | 久久精品国产国语对白 | 销魂美女一区二区三区av | 第一精品成人导航 | 亚洲久优色优在线播放 | 国产精品麻豆成人av粉嫩 | 国产视频中文字幕在线观看tv | 性色浪潮av一区二区 | 日韩中文字幕高清在线专区 | 精品久久久久久综合婷婷 | 在线观看免费xx高清视频 | 少妇影视亚洲高清 | 国产一区二区三区在线挤奶 | 黄品汇视频app在线官网入口 | 中文字幕精品欧美 | 亚洲女人被黑人猛躁进女人 | 极品美女在线观看国产一区 | 欧美 亚洲 精品 三区 | 久久久久久免费国产欧美另类精品 | 深夜网站在线免费观看亚洲 | 国产高清www免费视频 | 亚洲爱V精品一区二区三区 | 久久精品国产亚洲äV麻豆蜜 | 日韩av在线不卡免费观看 | 亚洲天堂一区二区三区四区五区 | 亚洲精品永久www忘忧草 | 午夜福利网在线观看网站 | 九九精品视频免费观看视频 | 成人毛片大全在线播放 | 亚洲视频免费一区天堂亚洲免费 | 91精品久久久久久无码 | 中文少妇亚洲综合 | 亚洲毛片激情视频 | 欧美日韩另类综合三级 | 中文字幕av无码av不卡 | 正在播放无套粉嫩爆白浆 | 2020在线不卡观看视频 | 影视欧美国产中文 | 国产伦精品三 | 亚州成人高清免费av | 亚洲精品永久www忘忧草 | 暖暖日本免费在线视频 | 国产热中文在线观看 | 未久久精品天然东京热 | 亚洲精品国产电影午夜在线观看 | 亚洲一级片二级片 | 国产成人一级影片 | 亚洲少妇av导航 | 亚洲字幕一级二级 | 亚洲 国产 综合91 | 亚洲永久精品线看一 | 视频精品视频99 | 国产一级牲交生活片 | 亚洲欧洲一级av一区二区久久 | 日韩亚洲色另类色在线 | 啊v视频在线免费观看 | 香蕉视频APP下载污污污 | 国产欧美在线资源视频.hk | 好吊妞988gaO在线视频免费 | 国产精品线在线精品国产精品搬运 | 国产欧美小说在线观看 | 日本人与物videos另类 | 亚洲人成午夜福利 | 欧美 亚洲 精品 三区 | 深夜福利精品一区二区三区 | 大片在线免费观看 | 欧美日韩国产成人免费观看 | 永久av网址在线观看 | 婷婷97狠狠的狠狠的爱 | 亚洲欧美一区二区电影 | 久久精品女人堂av | 久久最新精品视频 | 亚洲女人被黑人猛躁进女人 | 亚洲日本中文字幕在线乱码四区 | 中文一区二区三区高清 | 一本久久综合亚洲鲁鲁五月天} | 国产成人亚洲资源在线 | 亚洲欧洲色图国产日韩一二区 | 亚洲国产成人久久精品欧美 | 婷婷五月天在线综合 | 日本高清视频免费观看WWW | 久久国产91免费观看 | 青青草免费在线观看视频 | 在线观看人成视频无遮挡 | 国产一区二区三区HD | 不卡的日本中文字幕 | 国产精品污污污在线 | 99久久綜合狠狠綜合久久 | 三级精品综合欧美 | 色噜噜狠狠噜综合线免费看 | 国产熟女精品福利一区 | 午夜美女视频在线观看高清 | 欧美亚洲激情小视频 | 亚洲国产综合91第1页 | 午夜久久伊人影院 | 影音先锋AV日夜资源 | AA亚洲永久免费精品 | 日韩美女少妇免费观看 | 亚洲aⅤ无码一区二区波多野按摩 | 精品在线中文字幕在线 | 久久综合精品视频久久综合 | av天堂2亚洲无码 | 亚洲毛片激情视频 | 青青久在线视频视频在线 | 国产成人另类亚洲欧美日本 | 天天摸天天做天天爽视频 | 第一福利导航站 | 丁香社区激情五月天欧美 | 第一福利导航站 | 九七电影院ww97dyycom | 免费观看欧美一二三区BBB | 污污污污污的网站 | 在线播放一区 | 日本高清不卡中文ÄⅤ | 久久精品极品盛宴观看老王 | 婷婷97狠狠的狠狠的爱 | 120秒午夜免费看片安卓版 | 国产精品美女999 | 97国产一区二区精品 | 欧美成人精品一二三区欧美风情 | 亚洲AV电影在线播放 | 香蕉视频app观看在线 | 九九精品视频免费观看视频 | 国产精品99久久久久久3D | 榴莲视频污片 | 婷婷中文久久精品香蕉 | 久久狠狠亚洲综合色成人免费网站 | 亚洲视频欧美视频日韩精品 | 天天久久特黄美女洗澡视频 | 精品一区二区AV天堂另类图片 | HD中文字幕在线观看 | 业余自由性别成熟视频视频 | 国产又黄又硬又粗高清无遮看一级a性色 | 日本AⅤ中文免费观看 | 一级a做片性视频口咬 | 久久国产高清亚洲 | 欧美成人二区国产区精品高清在线观看 | 又浪又爽免费观看精彩视频影音先锋国产在线 | 怡红院视频在线观看最新 | 99视频热这里只有精品免费 | 一个人看的www在线播放 | 欧洲精品无码中文字幕一区二区 | 国产大陆xxxx做受视频 | 精品国产第一区二区三区在线观看 | 亚洲AV午夜福利精品一区午夜乱 | 光棍影院手机在线观 | 精品日韩在线三级色妞导航 | 久久综合色天天久久18 | 网友自拍欧美性爱综合图片 | 黄色av网站观看在线 | 强迫高潮18xxxxhd日韩 | 96视频在线网址 | 韩国免费三片在线视频 | 欧美黄色精品一区二区三区 | 正在播放国产国语在线精彩视频 | 香蕉视频呜呜呜在线观看 | 一区二区三区av激情电影 | 日韩精品亚洲人成在线 | 成人午夜视频在线女人 | 亚洲中文福利电影 | 日本高清不卡视频 | 欧美伊人色综合久久天天bai | 欧美亚洲色偷另类图片欧美 | 欧美熟妇一区二区三区 | 精品久久综合1区2区 | 又黄又湿又免费的视频网站 | 日韩久久制服丝袜视频 | 好爽好硬进去了好紧免费视频 | 在线国产精品一区 | 国产成人aa在线观看网站 | 欧美亚洲一级r片 | 99久久99久久免费精品小说 | 亚洲高清有码视频97日韩在线 | 韩国电影健身瑜伽2免费观看 | 97超碰在线久草 | 欧美日a级视频黄免费 | 日韩av成人在线 | 欧美黄色电影免费观看 | 久久久久久久久久久中文 | 男人插女人视频在线观看 | 久久国产91免费观看 | 婷婷97狠狠的狠狠的爱 | 黄色无码性爱视频 | 三级欧美日韩一区二区三区 | 国产又大又黄又粗又免费 | 狠狠色婷婷久久一区二区三区91 | 白白国产永久免费视频 | 69男女性爱激情免费视频 | 97国产一区二区精品 | 最近日本字幕免费高清 | 国产 高速 亚洲 欧美 在线 | 在线观看不卡免费av | 日韩美av一区二区 | 激情久久久五月天综合 | 成人午夜福利电影天堂一级全黄60分钟免费 | 男生女生差差30轮滑免费下载 | 亚洲四房五月天婷婷丁香 | 亚洲在线中文字幕一区 | 麻豆产精国品一二三产区区亚洲国产中文在线二区三区免 | 91日本在线精品高清观看 | 国产AⅤ精品一区二区久久 | 午夜精品久久久久久99热小说 | 老司机亚洲精品影院在线观看 | 午夜久久伊人影院 | 久久综合网88波多野结衣 | 国产情侣在线看 | 无码AV噜噜噜免费狠狠爱 | 色哦色哦哦色天天综合 | 国产亚洲综合成人a精品 | 国产欧美一区二区三区久久 | 日韩精品亚洲欧美制服自拍无 | 欧美一区二区国产三区 | japanese猛视频二区激情一区大地影视欧美三级 | 欧美国产亚洲免费观看综合三区 | 国产麻豆剧传媒精品国产免费 | 国产一区二区我不卡 | 亚洲精品国产精品乱码卡 | 成人毛片在线播放 | 色婷婷精品久久二区二区蜜臀av | 一级做a爱片性色毛片www | 1024人妻欧美日韩在线 | 國產精品視頻永久免費播放 | 亚洲A亚洲人中文字幕在线 | 免费人成网站视频观看点击进入 | 717电影秋霞理论片高清视频 | 色欲tv国产亚洲av | 日韩精品中文字幕在线 | 国产精品久久人人爽 | 欧美日韩综合亚洲自拍 | 国产又粗又大又硬的视频 | 亚洲中文久久精品中文字幕 | 香蕉视频APP下载污污污 | 国产在线看片自拍 | 久久青青草原精品资源 | 免费播放观看在线视频 | 亚洲欧美二区专区 | 成人漫画嘿咻漫画在线看 | 精品国内在线视频最新 | 电影天堂免费资源在线观看 | 亚洲乱亚洲乱妇在线看 | 久久久久国产精品嫩草院 | 99re免费观看国产在线观看 | 国产日韩1区2区3区 | 日本激情理论在线观看视频 | 久久综合88中文色鬼 | 欧美亚洲国产三级片子 | 日本高清视频免费观看WWW | 免费放黄男人女人视频 | 国产精品视频免费观123 | 2021国产麻豆剧果冻传媒免费 | 亚洲精品动漫卡通在线观看 | 100种禁用黄台app软件下载 | 韩国aⅴ在线观看一区二区三区 | 亚洲色偷柏区另类无码区56 | 日韩欧美一级一中文字幕 | 午夜福利在线观看免费高清 | 国产精品国产三级国产专区不卡 | 欧美人x人视频在线观看 | 亚洲综合另类图片久久 | 不卡免费av在线 | 粉嫩虎白女p虎白女蜜桃 | 亚洲欧洲视频一区全集在线观看 | 欧美一区二区国产三区 | 亚洲无码永久免费网站 | 一二三四日本高清观看视频 | 妓女一区二区三区综合网 | 欧美日韩国产成人aⅴ | 国产精品美女999 | 717电影秋霞理论片高清视频 | 国产初高中生在线观看 | 韩国aⅴ在线观看一区二区三区 | 亚洲日韩精品高清不卡在线 | 亚洲人欧洲国产综合 | 免费的成人ä级毛片 | 性av手机在线亚洲 | 国产精品一区二区+在线播放 | 日韩电影交换朋友的妻子 | 天天摸天天操免费播放小视频 | 40分钟刺激战场视频 | 久久婷婷五月综合97色一本一本 | 白白国产永久免费视频 | 成人性免费视频 | 6080yy午夜无码不卡视频 | 亚洲欧美自拍另类日韩 | 亚洲av电影一区在线观看 | 女高中生AV在线播放 | 欧美小便 视频免费观看 | 久久精品国产亚洲AV麻豆蜜 | 18禁美女随便Ⅹ网站 | 精品久久人人做久久人人爱 | 国产成人大片在线观看 | 2023精品国产自在现线看 | 亚洲v成人中文无码专区桃花岛 | 精品一区二区AV天堂另类图片 | 国产三级中文字幕 | 91精品久久久久久综合 | 国产亚洲av播放 | 亞洲歐美國產精品久久久 | 亚洲一本影音在线 | 亚洲AV无码专区久久性色 | 亚洲熟妇无码另类久久久下载 | 在线www天堂资源网 | 伊人直播APP色版下载安装 | 国产吧视频在线视频9 | 深夜福利精品一区二区三区 | 日韩v国产v亚洲ⅴ精品 | 亚洲综合熟女久久久30p | 日韩久久成人一区二区网 | 亚洲日韩制服丝袜无码 | 久久婷婷秘 精品 | 国产看黄网站又黄又爽又色国产精品日产欧美久久久 | 人人爽人人爽人人片AV东京热 | 国产又爽又粗又猛的视频亚洲V欧美V国产V在线观看 | 欧美久久久久久久久中文字幕 | 717电影秋霞理论片高清视频 | 精品国产白丝区二区三区 | 亞洲AV無碼歐洲AV無碼網站 | 二人剧烈运动扑克网站真实 | 免费的av在线免费网站 | 两个人在线观看免费高清视频 | 亚洲欧美国内综合网 | 久久人人国语高清特黄a大片 | 最近中文字幕mv免费高清视频8 | 91成人app网站在线观看 | 国产精品成人ⅴa在线播放 | 99热这里只有是精品2 | 在线理论一区二区三区 | 青青草APP污免费下载 | 成人毛片在线播放 | 99re免费观看国产在线观看 | 销魂美女一区二区三区av | 欧美成人二区国产区精品高清在线观看 | 99精品热视频只有精品16 | 亚洲中文字幕1区2区了区 | 天堂综合五月无广告 | 久久国产视频这里 | 啊v视频在线免费观看 | 亚洲一区 国产一区 | 日韩一区二区免费在线电影 | 99久久亚洲美女综合部 | 激情粉嫩精品国产尤物 | 一男一女午夜啪啪视频 | 精品久久免费视频影院 | 成人精品无码一二三区性色 | 亚洲国产果冻激情在线 | 欧洲精品无码中文字幕一区二区 | 日本激情理论在线观看视频 | 无码1卡2卡3卡4卡视频版 | 西西大胆人胆全棵艺术照 | 国产欧美日产精品 | 亚洲视频在线免费看 | 午夜福利日本三区 | 亚洲欧洲视频一区全集在线观看 | 一区二区三区美女丝袜 | 加勒比日韩av在线 | 色妞色综合久久夜夜天天 | 19麻豆精品国产综合 | 最近中文字幕免费MV在线视频芒果 | 精选国产中国在线看不卡 | 亚洲日本天堂视频 | 日韩一级动漫视频 | 青青久久精品一本一区人人 | 亚洲三级毛片在线看完整版 | 女人自慰在线看超碰97成人在线 | 97精品国产97久久久久久免费电影 | 九七电影院ww97dyycom | 国内成人免费播放网站在线观看AV | 欧美亚洲另类国产综合 | 免費在線觀看亚洲国产中文初高中生女A∨ | 在线观看免费网站av | 邪恶道acg★邪琉璃神社 | 韩国在线观看日韩免費資訊 | japanese猛视频二区激情一区大地影视欧美三级 | {国产精品丝袜肉丝出水 | 亚洲综合熟女久久久30p | 亚洲日韩欧美国产一区二区你懂的 | 欧美黄色精品 | 欧美日韩无线码一区 | 精品無人亂碼區1區2區3區 | 一级一级性爱视频 | 国产福利在线视频网站 | 国产精品视频免费观123 | 久久精品国产亚洲电影77777 | 国产成年精品久久 | 日韩电影中文字幕无码 | 久久久国产成人精品蜜臀av色欲 | 欧美久久免费福利视频 | 在线视频国产女同事 | 国产三级中文字幕 | 视频一区二区三区欧美激情 | 亚洲自偷自偷在线成人网址 | 亚洲äv无码专区日韩乱码不卡 | 成人免费视频软件网站 | 野花社区日本免费图片 | 久久麻豆婷婷一区 | 中文字幕成人午夜在线观看高清版 | 欧美日韩国产优优 | 呦亚洲欧美在线观看 | 亚洲欧美精品在线精品二区 | 久久久无码精品亚洲日韩日韩αv | 亚洲欧美精品综合在线观看 | 在线观看亚洲天堂 | aaa亚洲男人的天堂 | 婷婷五月开心中文字幕不卡 | 国产变态另类电影在线观看 | 日本欧美午夜视频 | 欧美国产亚洲另类动漫 | 青青草免费在线观看视频 | 天天射—综合中文网 | 日韩美女少妇免费观看 | 欧美成人综合在线一区 | 成人免费无码大片a毛片抽搐 | 99久只有这里精品 | 色哦色哦哦色天天综合 | 亚洲系列无码专区偷窥无码高清不卡 | 成人3d黄动漫在线播放 | 日本一区二区不卡免费乱码 | 成人亚洲一区二区在线观看AV | 国产午夜精品三级一区 | 精品欧美一区二三图国产成人久级午夜电影 | 最近中文字幕mv免费高清视频8 | 女高中生AV在线播放 | 亚洲av电影一区在线观看 | 91日韩视频日韩99在线 | 欧美爱爱视频 | 国产乱码精品一区二区在线观看 | 深夜影院午夜影院操一操 | 最新日韩一区二区三区 | www天堂岛在线资源 | 韩国在线不卡一区二区 | 四虎永久在線精品國產館v視影院 | 国产日韩第一页亚洲 | 亚洲AV色香蕉一区二区三区分娩 | 成人毛片大全在线播放 | 中文字幕精品欧美 | 美女全程穿着高跟鞋做爰 | 亚洲av电影一区在线观看 | JYZZJYZZZ免费视频国产 | 未久久精品天然东京热 | 亚洲丰满爆乳熟女在线观看 | 在人间在线观看免费西瓜视频 | 销魂美女一区二区三区av | 欧美亚洲一区中文字幕亚洲 | 成人影片免a费观看 | 日韩精品黄肉动漫在线观看 | 国产精品v欧美精品v日本精品动漫 | 大地影院日本高清免费完整观看入口永久开放 | 一本久久综合久久久 | 邪恶道acg★邪琉璃神社 | 久久久久亚洲国产AV | 亚洲 欧美 日韩 人妻 少妇 | 亚洲综合一二三区 | AV高潮在线免费观看 | 97久久精品午夜一区二区 | 国产午夜在线不卡 | 白白在线免费视频 | A∨狠狠色丁香婷婷综合久久 | 精品亚洲欧美中文字幕在线看 | 日韩性生活色网视频 | 成人高清视频在线观看大全 | 激情五月婷婷中文亚洲综合 | 亚洲综合伊人精品推荐 | 中文字幕久热精品视 | 亚洲精品中文字幕无码爱爱 | 亚洲人成午夜福利 | 日韩欧美日本爽爽在线观看 | 波多野结衣中文字幕一区二区 | 在线国产自在现线免费视频 | 最新欧美国产亚洲一区二区三区精品久久久 | 久久99久久99久久97 | 日本区一区二区三区四视频在线观看 | 午夜神马国产精品免费播放 | 亚洲精品无码久久久久äv | 亚洲视频精品久久久 | 欧美不卡精品久久久久久 | 亚洲高清少妇免费 | 桃花岛亚洲精品tv自拍网站 | 最新中文字幕无线码在线 | 国产在线观看网站萌白酱视频 | 久久综合免费三级 | 偷亚洲精品成人久久AA | 草莓色版APP下载 | 亚洲va中文字幕无码久久不 | 亚洲一区二区三区无码久久网站 | 天天射—综合中文网 | 青娱乐极品视觉盛宴av | 少妇一级婬片50分钟免费看 | 国产又大又黄又粗又免费 | 久久久久免费精品国产男女高 | 三级黄色片一区二区三区 | 日韩欧美精品一区二区毛片经典 | 99精品热视频只有精品16 | 国产精品污污污在线 | 午夜精品一二三区在线视频 | 亚洲国产欧美另类丝袜 | 午夜福利网在线观看网站 | 最新91偷拍与自偷拍亚洲精品 | 秋霞AV无码一区二区三区 | 性xxxx视频播放免费动片 | 综合久久亚洲 | 精品久久成人品用电影亚洲 | 亚洲国产日韩欧美一区二区中文字幕精品伊人久久 | 成人综合 国产精品 | 九九热爱视频精品视频高清 | 欧美日韩久一区二区精品 | 真人与拘做爰视频免费观看 | 日本激情理论在线观看视频 | 91丨九色丨国产熟女软件 | 国产一区二区三区正在播放 | 巨大两根一起挤进娇妻在线视频 | 西西大胆人胆全棵艺术照 | 亚洲一区二区色一琪琪 | 国产成人精品一区二区三区电影 | 亚马逊aws永久免费网站 | 久久狠狠亚洲综合色成人免费网站 | 日韩亚洲色另类色在线 | 中文字幕在线看一区视频 | 十分钟免费视频高清在线观看 | 色婷婷精品综合久久狠狠 | 一区二区国产三区 | 亚洲精品自拍成人 | 日韩不卡一卡二卡3卡四卡网站 | 亚洲最大网在线 | 99热国产在亚洲精品观看 | 成人国产精品日本在线 | 在线视频免费观看视频 | 亚洲A亚洲人中文字幕在线 | 欧洲色偷偷综合欧洲AV | 国产成人小说精品爆乳综合 | 国产精品v欧美精品v日本精品动漫 | 四虎影视国产精品国产精品 | 真实的国产乱ⅩⅩⅩx在线 | 欧美亚洲日本高清不卡 | 欧美日韩另类综合三级 | 大又大粗又爽又黄的视频 | 国产一区二区xx | 亚洲系列无码专区偷窥无码高清不卡 | 丁香婷婷在线视频免费精品 | 91亚洲国产中文一区二区三区 | 精选国产中国在线看不卡 | 2021国内精品久久久久久免费 | 三级黄色片一区二区三区 | 99re7免费99re在线视频最新 | 日韩AV无码中文无码AV | 麻豆精品国产第一区二区 | 亚洲另类欧美日韩 | 十分钟免费视频高清在线观看 | 丁香五月深爱激情亚洲一区 | 国产精品久久久免费电影大全 | 激情五月网在线观看 | 在线观看视频免费完整版 | 精品福利亚洲天堂 | 国产成人亚洲精品另类 | 国产成人综合久久精品亚洲vr | 啦啦啦免费高清在线观看 | 正在播放女人99久久久品 | a级黄色一区二区 | 最近播放日韩AV | 999久久久成人A片精品免费看 | 国产成人一区二区动漫精品 | 欧美一级一区二区三区 | 1024免费一级欧美片在线观看 | 欧美极品一区二区在线 | 99re6热在线视频精品 | 国产亚洲人成网站在线观看免费 | 亚洲中文字幕永久有效 | 亚洲狠狠狠婷婷综合久久久久 | 亚洲色婷婷一区二区三区四区五区 | 日本99不卡高清 | 天堂在线最新中文www | 了解最新亚洲欧洲福利视频一区 | 精品久久久久久综合婷婷 | 日韩成av人网站在线播放一 | 97在线观看免费视频9o1 | 欧美日本AⅤ一区二区三区 | 99久久99久久免费精品小说 | 婷婷六月久久亚洲 | 深爱网五月开心五月 | 国产pans私密视频拍 | 亚洲日韩国产欧美久久久 | 欧美国产成人在线观看 | 少妇亚洲一区二区 | 欧美激情刺激爽免费视频观看 | 四房播播丁香婷婷色五月 | 日韩一级片中文字幕在线免费观看 | 天天综合精品人人综合不卡 | 亚洲永久av乱码一区二区小说 | 真爽一区二区三区视频 | А√最新版天堂资源在线 | 女人被男人桶爽视频 | JYZZJYZZZ免费视频国产 | 一级欧美一日韩片一级二级 | 99久久精品午夜一区二区不卡 | 国产特级毛片AAAAAA | 精品伊人久久久99热 | 亚洲一区不卡中文字幕欧美 | 十分钟免费视频高清在线观看 | 久久久久亚洲国产AV | 成人亚洲一区二区在线观看AV | 欧美亚洲另类国产综合 | 日韩另类亚洲欧美 | yellow中文字幕视频在线 | 亚洲综合精品成人久久久 | 忘忧草社区在线播放 | 深爱网五月开心五月 | 色哦色哦哦色天天综合 | 精品久久成人品用电影亚洲 | 综合亚洲和欧洲一二三四区 | 天天躁狠狠躁AAAAXXXX | 一国产精品一区二区 | 日韩欧美日本爽爽在线观看 | 亚洲视频在线免费看 | 亚洲 欧美 精品 | 青娱乐极品视觉盛宴av | 十大免费批日的软件 | 业余自由性别成熟视频视频 | 青青久草视频在线 | 国偷自产A一区二区三区 | 亚洲av一二三四区色婷婷 | 一本大道香蕉久在线播放29 | 亚洲欧美国产码专区在线观看 | 韩国在线不卡一区二区 | 亚洲不卡ąV影片在线播放 | 国产欧美精品图片久久久 | 91美女爆乳娇喘呻吟在线观看 | A∨狠狠色丁香婷婷综合久久 | 最新91偷拍与自偷拍亚洲精品 | 男人女人真曰批视频大全免费观 | 少妇中文三级无码 | 亚洲欧美在线播放午夜视频 | 精品久久综合1区2区 | 国产精品线在线精品国产精品搬运 | 精品极品少妇嫩草av无码 | 日韩成av在线免费观看 | 精品国产丝袜在线拍91 | japanese免费精品三级久久久超清 | 欧美婬荡中文字幕 | 久久夜色精品欧美乱极 | 女生光溜溜身子视频 | 亚洲欧洲色图国产日韩一二区 | 精品午夜一区二区三区免费福利 | 熟女aV一区二区在线 | 8050午夜理论二级不卡电影 | 三级精品综合欧美 | 校园春色在线视频 | 影音先锋在线资源蜜芽 | 精品色欲乱码久久久久久A | 久久亚洲字幕 | 日韩国产精品免费av | 手机看片日韩免费观看 | 黄色免费一级久久片 | 天天夜夜精品一二三区视频 | 女生麻豆av在线 | 午夜福利在线观看免费高清 | 成人福利免费观看体验区 | 色噜噜狠狠噜综合线免费看 | 91亚洲综合福利区 | 国产成人亚洲影视在线 | 国产精彩自拍视频 | 97精品久久无码一区二区 | 亚洲欧洲韩国日本在线观看 | 正在播放国产精品一区二区三区 | 国产调教免费视频一区 | 韩国亚洲伊人久久综合影院 | 精品国产白丝区二区三区 | 久久99草久久婷五月综合 | 青娱乐极品视觉盛宴av | 亚洲一区二区色一琪琪 | 亚洲中文乱码在线视频 | 欧美日韩亚洲国产天堂一区在线观看国产亚洲欧美 | 欧美日本AⅤ一区二区三区 | 嗯…啊…好大思思午夜视频在线观看 | 在线国产中文视频下载 | 午夜久久伊人影院 | 囯产免费一区二区三区在线 | 国产精品久久久久一级片看免费视频一区二区三区 | 久久精品极品盛宴观看老王 | 无码AV噜噜噜免费狠狠爱 | 欧美中文字幕视频 | 成为人视频在线播放网站 | 最新中文字幕无线码在线 | Www热久久综合V视 | 亚洲 国产 综合91 | 一区二区三区国产乱码a | 天天综合网久久综合XXXX | 亚洲av一二三四区色婷婷 | 亚洲国产欧美另类丝袜 | 亚洲产午夜福利在线观看 | 亚洲毛片激情视频 | 亚洲国产日韩欧美一区二区中文字幕精品伊人久久 | 717电影秋霞理论片高清视频 | 99热国产在亚洲精品观看 | 久久99国产精品成人影视 | 日本不卡a免费网站 | 国产91丝袜在线播放动 | 2019久久这里只精品热在线观看 | 妓女一区二区三区综合网 | 国产精品一区二区+在线播放 | 三级不卡在线观看国产 | 色婷婷精品久久二区二区蜜臀av | 欧美日韩国产成人免费观看 | 国产欧美在线资源视频.hk | 欧美 亚洲 精品 三区 | 亚洲国产青青精品在线 | 亚洲日韩精品高清不卡在线 | 亚洲天堂少妇88 | 国产精品久久毛片直播 | 久久亚洲韩国中文字幕综合 | 亚洲岛国一区二区 | 日本欧美三级在线 | 在线人国产成人AⅤ | 国产内地精品毛片视频 | 嗯嗯啊啊啊好大好大高清资源 | 亚洲av一点也不卡一区二区 | 久久精品国产国语对白 | 日本一区2区三区不卡中文字幕 | AV综合亚洲一区 | 国产精品污污污在线 | 在线播放一区 | AV综合亚洲一区 | 中文字幕国产视频精品 | 又黄又大又硬的免费网站 | 久久综合九色综合久99天天 | 亚洲欧美日韩电影第一页 | 成人茄子视频APP | 亚洲丰满爆乳熟女在线观看 | 亚洲高清国产啪精品青青草原 | 亚洲中文字幕无码重口变态 | 国产在线精品一区二区不卡顿 | 欧洲亚洲av二区 | 99热这里只有精在线 | 欧美mv在线天堂mv免费观看 | 总攻高H巨肉各种PLAY快穿 | 日韩av高清不卡在线 | 日本高清不卡中文ÄⅤ | 又黄又湿又免费的视频网站 | 亚洲日韩欧美在线中文字幕组 | 久久精品亚洲一区二区三区不卡 | 美女把内裤扒开让男生桶的视频 | 在线观看视频国产专区 | 色妞色综合久久夜夜天天 | 国产精品国产三级国产专区不卡 | 亚洲V高清一区二区三区 | 国产欧美大陆日韩 | 天天综合网络日韩电影中文字 | 最新欧美国产亚洲一区二区三区精品久久久 | 精品热播电影资源在线观看完整版免费 | 亚洲主播欧美日韩 | 欧美久久免费福利视频 | 亚洲精品中文字幕乱码4区2区 | 国产69精品久久久9999 | 亚洲精品美女在线播放网站 | 综合亚洲和欧洲一二三四区 | 成人污污污www网站免费 | 被陌生人用手指高潮了 | 国产极品美女视频福利 | 一区二区三区午夜福利视频 | 欧美激情一区二区三区久久久 | 日韩成av人网站在线播放一 | 性爱无码中文 | 五月天激情婷婷婷久久 | 亚州视频一区24 | 亚洲国产精品久久久久久69 | 国产激情亚洲欧美一区 | 深夜福利精品一区二区三区 | 激情五月婷婷五月 | 中文字幕久热精品视 | 欧美黄色电影免费观看 | 欧美特黄一级久久 | 色www永久在线观看 | 久久公开视频 | 欧美 亚洲 精品 三区 | 亚洲精品国产午夜电影 | 在线不卡中文字幕 | japanese免费精品三级久久久超清 | 极品高颜值系列国产剧情 | 亚洲国产一区二区乱999 | 了解最新91色在线观看国产 | 日韩永久视频在线视频观看 | 97超碰亚洲中文字幕一区 | 女人水片18真多国产 | 大胆日本熟妇xxxx | 亚洲AV午夜福利精品一区午夜乱 | 国产欧美成人精品www | 欧美阿v不卡资源在线 | 亚洲精品无码久久久久äv | 国产中文高清 | 日韩不卡一卡二卡3卡四卡网站 | 国产看视频不卡2020 | japanese猛视频二区激情一区大地影视欧美三级 | 中国凸偷窥xxxx自由视 | 成年大片免费视频播放二级。 | 精品伊人久久久99热 | 国产日本在线观看网址 | 亚洲天堂日本美女 | 另类AV无码亚欧久久 | 性av手机在线亚洲 | 久久久一本精品97久久精品66 | 亚洲欧洲日韩综合一区二区 | 337p日本大胆美女术艺术 | 日韩一区二区精品图片 | 国产精品网曝门在线播放 | av老司机亚洲午夜福利 | 亚洲一区二区三区成人动作电影 | 性xxxx视频播放免费动片 | 国产一区二区性感美女 | 亚洲高清电影免费一区二区 | 婷婷国产精品免费视频 | 国产 亚洲 中文 在线 | 免费精彩在线视频 | 亚洲国产精品久久久久久69 | 久久精品国产国语对白 | 成人免费观看在线视频 | 日韩国产精品免费久久亚洲免费 | 榴莲app视频下载 | 又浪又爽免费观看精彩视频影音先锋国产在线 | 亚洲电影日韩国产 | 一级a做片性视频口咬 | 波多野结衣中文字幕一区二区 | 伊人久久久廣大網友最新影片 | 欧美亚洲色欲色一欲www下载 | 亚洲中文久久精品中文字幕 | 少妇视频无码专区 | 日本真人作爱片40分钟 | 欧美最新大片在线看 | 亚洲中文久久精品中文字幕 | 亚洲一区不卡中文字幕欧美 | 亚洲欧美国产免费国产亚洲视频免费看 | 亚洲无码V久久码 | 宅男电影天堂在线观看 | 热99在线观看免费国产 | 久久婷婷五月综合97色一本一本 | 亚洲欧洲色图国产日韩一二区 | A毛片成人免费全部播放 | 欧美三级精品在线观看 | 夜间福利在线观看 | 國產毛片在直播一區二區 | 成品短视频app怎么样在线观看 | 国产看视频不卡2020 | 熟妇人妻天堂精品香蕉 | 精品久久人人做久久人人爱 | 亚洲欧美日韩综合在线观看播放 | 国产一区二区三区HD | 国产福利国产精品自拍 | 欧美国产成人在线观看 | 国产大陆xxxx做受视频 | 久久99热这里只频精品6中文字幕 | 亚洲日韩欧美小说图片一区 | 日韩欧美成人精品午夜在线观看 | 性感大胸美女比基尼 | 在线观看亚洲天堂 | 国产在线看片自拍 | 日本高清不卡中文ÄⅤ | 久久99精品美女一区二区三区 | 99精品在线观看 | 窝窝国产高清视频在线观看 | 日本免费高清一本大道一区 | 国产大陆xxxx做受视频 | 天堂亚洲aⅴ在线观看 | 亚洲中文字幕在线5555 | 夜间福利在线观看 | 免费观看成人a片免费不卡在线 | 亚洲欧美中文字幕国产 | 99久久99久久免费精品小说 | 欧美成人精品久久精品 | 99久久99久久免费精品小说 | 手机怎样免费看片亚洲精品国产欧美日韩在线 | 一区二区亚洲欧美 | 一区二区精品国产一级伦理 | 又硬又粗又黄的视频网站 | 国产成人av高清免费观看在线 | 欧美性猛交xxxx乱大交少妇 | 18款禁用软件app2023年 | 国产微拍精品福利视频 | 日韩欧美在线看片 | www.婷婷五月天.com | 国产精品白丝喷水娇喘视频下载 | 在线观看自拍日本中文 | jizzjizz18国产免费播放 | 粉嫩虎白女p虎白女蜜桃 | 久久精品欧美国产综合A | 午夜久久无码人妻 | AA亚洲永久免费精品 | 亚洲高清视频二三区 | 婷婷六月久久亚洲 | 三级中文字幕永久在线视频 | 无码AV噜噜噜免费狠狠爱 | 亚洲欧美在线看h | 欧美亚洲激情小视频 | 亚洲第一精品电影网 | 日本字幕中文免费高清在线播放 | 婷婷六月丁香五月激情综合网 | 国产自在线大屁股视频 | 亚洲搞基视频 | 2021国内精品久久久久久免费 | 午夜美女视频在线观看高清 | 国产小视频在线直播观看 | 精品人体无码视频正在播放 | 亚洲天堂在线观看网址 | 一二三区无线乱码2022 | 欧美亚洲91精品黄网在线观看 | 亚洲 中文字幕在线观看 | 日本韩国性高潮视频在线免费 | 女生光溜溜身子视频 | 日本韩国亚洲欧洲一区视频 | 亚洲黄色三级片久久久 | 国产98在线免费、 | 亚洲不卡ąV影片在线播放 | 日韩av第一页在线观看 | 亚洲一区二卡精品 | 在线视频激情小说 | 亚洲国产成人av影院 | 四虎永久免费网站 | 欧美亚洲日韩一区字幕 | 8050午夜理论二级不卡电影 | 猫咪成人在线视频 | 日本欧美午夜视频 | 伊人直播APP色版下载安装 | 欧美不卡精品久久久久久 | 国产jiz免费看直播 | 国产精品久久久久影院嫩草 | 亚洲精品中文字幕乱码首页 | 日本久久中文字幕精品 | 野花社区日本免费图片 | 日本区一区二区三区四视频在线观看 | 中日韩中文字幕二区 | 三级欧美日韩国产 | 福利社免费视频普通区 | 国产吧视频在线视频9 | av网站的免费观看 | 中文字幕 精品电影 在线 | 亚洲丰满爆乳熟女在线观看 | 欧美一区二区国产三区 | 亚洲曰韩欧美在线看片 | 加勒比日韩av在线 | 日本人与物videos另类 | 国产日韩在线亚洲色视频 | 日韩亚洲色另类色在线 | 午夜福利在线观看免费高清 | 丁香五月深爱激情亚洲一区 | 一区二区三区美女丝袜 | 寡妇做爰高潮片免费视频潘金莲 | 亚洲AV色香蕉一区二区三区分娩 | 99级久久久久久 | 极度变态sm玩弄孕妇 | 欧美最新大片在线看 | 色www永久在线观看 | 精品国产福利在线视频 | 一区二区三区/欧美 | 精品国产第一区二区三区在线观看 | GOGO销魂人体XX视频 | japanese免费精品三级久久久超清 | 亚洲国产日韩一二三区 | 男的把J桶进女的屁股GIF | 午夜久久福利视频网站 | 亚洲综合熟女久久久30p | 免费av一区二区三区天堂 | 水莓100免费国产在线观看 | 国产真实高中生在线在线观看 | 亚洲日韩欧美丝袜 | 国产在线观看网站萌白酱视频 | 国产69精品久久久9999 | 日韩一区二区成人久久片 | 97超碰亚洲中文字幕一区 | 视频精品视频99 | 大胆日本熟妇xxxx | 精品福利亚洲天堂 | japanese免费精品三级久久久超清 | 免费牲交视频免费观看 | 色 五月婷婷丁香亚洲激情五月综合 | 国产成人裸体美女久久久 | av不卡的一区二区三区 | 国产精品久久毛片直播 | 最近最新中文字幕免费视频 | 99re免费观看国产在线观看 | 免费黄色蜜臀网站在线观看 | 亚洲高清电影免费一区二区 | 亚洲精品美女在线播放网站 | 久久精品欧美国产综合A | 台湾自拍偷区亚洲综合网 | 午夜福利日本三区 | 国产成人99亚洲综合精品 | 日韩av高清不卡在线 | 精品午夜一区二区三区免费福利 | 亚洲人午夜精品射精日韩 | 欧美极品一区二区在线 | 差差差很疼无掩盖免费软件 | 亚洲国产精品久久久久久69 | 91亚洲a无码精品色午夜 | 永久免费看动漫无码网站19 | 777米奇在线影院鲁吧 | 亚洲一区二区三区无码久久网站 | 男人资源站在线资源库 | ww成在线人免1688费欧美 | 亚洲都市激情春色校园 | 最新中文字幕无线码在线 | 惩罚折磨调教性奴触手漫画 | 亚洲国产日韩欧美一区二区中文字幕精品伊人久久 | 国产精品一区二区+在线播放 | 欧美成人免费黄色一级片 | 欧洲一区二区三区日韩国产 | 亚洲av日韩在线观看 | 亚洲 国产 日韩 在线 欧美 综合亚 | 亚洲中文字幕无码重口变态 | 又黄又大又硬的免费网站 | 美女把内裤扒开让男生桶的视频 | 一二三区无线乱码2022 | 欧美又大又粗bbbbb | 网友自拍欧美性爱综合图片 | 午夜精品一二三区在线视频 | 久久综合无码中文字幕无码TS | 国产精品国产三级国产专区不卡 | 护士的色诱2在线观看免费 | 一区二区精品国产一级伦理 | 欧美亚洲国产三级片子 | 欧美日韩亚洲国产天堂一区在线观看国产亚洲欧美 | 亚洲欧美日韩电影第一页 | 十分钟免费视频高清在线观看 | 日韩欧美成人精品午夜在线观看 | 亚洲免费精品一二三四直播 | 亚洲AV人人爽人人爽AⅤ | 国产精品男男视频一区二区三区 | 成人免费黄色的视频 | 海外视频亚洲欧美日韩 | 麻豆国产机亚洲视频在线播放 | 亚洲欧美中文字幕国产 | 男人天堂亚洲Av日韩Av | 亚洲日韩精品高清不卡在线 | 中文乱理在线看 | 真爽一区二区三区视频 | 网友 自拍 另类 视频 | 白白在线免费视频 | 欧美国产亚洲免费观看综合三区 | 男生女生差差30轮滑免费下载 | 欧美一区二区精品久久911 | 国产伦精品三 | 欧美亚洲91精品黄网在线观看 | 91亚洲a无码精品色午夜 | 久热这里只有精品2 | 亚洲第一极品精品无码国语 | 97高清国语自产拍 | 大陆5g天天看天天爽免费 | 亚洲日韩女同变态另类 | 日韩亚洲一区二区性爱在线 | 中文字幕亚洲精品 | 国产理论片午午伦夜理片2024 | 伊人成人中文字幕 | 麻豆国产午夜福利片在线观看 | 欧美mv在线天堂mv免费观看 | 国产成人精品电影在线观看播放 | 国产精品一区二区久久夜夜嗨 | 在线成人影片 | 熟女aV一区二区在线 | 日韩成av人网站在线播放一 | 三级黄色片一区二区三区 | 亚洲高清视频二三区 | 日韩国产中文亚洲欧美二区 | 网友 自拍 另类 视频 | 亚洲va中文字幕无码久久不 | 精品久久久国产福利 | 全黄一级男人和女人播放 | 国产又黄又硬又粗高清无遮看一级a性色 | 日本中文字幕精品在线观看 | 久久久久久99精品免费 | 国产成人亚洲影视在线 | 最新中文字幕无线码在线 | 亚洲乱码一区二区三区在线欧美 | 久久狠狠亚洲综合色成人免费网站 | 精品欧美一区二三图国产成人久级午夜电影 | 亚洲一卡欧美成a人片在线观看久 | 成码无人AV片在线电影无下载 | 天天综合网久久综合XXXX | 四虎影视永久免费观看在线 | 亚洲av午夜免费看 | 伊人久久久廣大網友最新影片 | 亚洲a∨精品一区二区三区下载 | 午夜无码视频免费观看 | 亚洲欧美日韩第二页 | 久久亚洲网站 | 亚洲国产欧美另类丝袜 | 国产亚洲AV高清y w在线 | 日韩一区二区精品图片 | 國產一區二區三區不卡在線觀看 | 人妻欧美日韩成人精品久久二区 | 欧美粉嫩免费视频播放 | 九九亚洲精品热 | 国产福利国产精品自拍 | 少妇亚洲中文在线观看 | 亚洲野战视频在线观看 | 成人免费无码大片a毛片抽搐 | 亚洲 中文字幕在线观看 | 日韩亚洲国产精品久久高清 | 91成人app网站在线观看 | 韩国亚洲伊人久久综合影院 | 中文字幕在线看一区视频 | 亚洲四房福利高清播放 | 最近中文字幕大全2019是一款在线播放的网站! | 午夜精品一二三区在线视频 | 亚洲日韩欧美在线中文字幕组 | 国内精品人妻无码久久久影院94 | 久久图片区日韩欧美 | 免費無碼一區二區三區 | 窝窝国产高清视频在线观看 | 亚洲免费精品久久久 | 国产又粗又黄又爽视频 | 美女内射视频在线观看影院 | 久久亚洲骚网站 | 寡妇做爰高潮片免费视频潘金莲 | 亚洲A亚洲人中文字幕在线 | 少妇久久综合免费 | 亚洲一本影音在线 | 欧美大尺度真做在线视频 | 污污污污污的网站 | 亚洲在线中文字幕一区 | 亚洲欧美日韩1区 | 亚洲都市激情春色校园 | 受不了视频欧美动态图 | 福利热播电影 | 九九九全国免费在线视频 | 久久精品女人堂av | 第一精品成人导航 | 蜜桃亚洲AV无码一区二区三区 | 欧洲国产在线精品手机版 | 亚洲精品无码久久久久äv | 少妇公车上迎合我进入 | 正在播放国产精品一区二区三区 | 久久久亚州熟妇AⅤ无码 | 亚洲日韩欧美国产一区二区你懂的 | 超碰已满18进入 | 日本字幕中文免费高清在线播放 | 办公室玩弄人妇在线观看 | 91蜜臀aⅤ永久无码一区二区 | 撕开衣服爆乳调教后宫手游 | 日韩超级大片中文字幕 | 视频网站无码专区遭曝光 | 热99在线观看免费国产 | 嗯…啊…好大思思午夜视频在线观看 | 在线国产精品一区 | 亚洲国产日韩欧美一区二区中文字幕精品伊人久久 | 强迫高潮18xxxxhd日韩 | 欧美精品一区二区色欲a√ | 国产毛多女人AV | 亚洲av日韩av欧av国内 | 亚洲av日韩av欧av国内 | 亚洲人午夜精品射精日韩 | 亚洲欧美国产免费国产亚洲视频免费看 | 日本99不卡高清 | 久爱午夜无码专区视频 | 亚洲Av综合天堂在线观看 | 亚洲国产青青精品在线 | 800在线观看国产一区 | 自拍偷区亚洲网友综合图片 | 电影天堂免费资源在线观看 | 国产亚洲av播放 | 最新中文字幕免费版在线视频 | 免费观看成人a片免费不卡在线 | 精品国产第一区二区三区在线观看 | 奇米777四色奇米影视 | 婷婷五月开心中文字幕不卡 | 网友 自拍 另类 视频 | 色天堂AV女优在线 | 一级欧美一日韩片一级二级 | 在线理论一区二区三区 | 无码免费一区二区三区精品视频 | 在线不卡日本v二区https | 午夜福利在线播放网站 | 女人被男人桶爽视频 | 国内精品人妻无码久久久影院94 | 国产亚洲av播放 | 在线观看亚洲天堂 | 两个人在线观看免费高清视频 | 久草极品国产AV视觉盛宴 | 第1页欧美高清视频看片在线观看 | 性色浪潮av一区二区 | 亚洲中文字幕片在线观看网 | 亚洲av午夜福利精品一区失禁 | 国产精品香蕉在线一区 | 99热久久这里只有精品免费 | 日韩一级片中文字幕在线免费观看 | 歐美另類高清視頻 | 亚洲AV高潮喷水久久天堂 | 黄色无码性爱视频 | 久久久久亚洲国产AV | 日韩性生活色网视频 | 日韩国产中文亚洲欧美二区 | 又大又湿又爽又色刺激视频 | yellow中文字幕视频在线 | 日韩亚洲ÄV最新在线观看 | 免费观看成人a片免费不卡在线 | 国产精品男男视频一区二区三区 | 美女全程穿着高跟鞋做爰 | 成人午夜精品无码区不卡 | 日本中文字幕在视频 | 国产理论片午午伦夜理片2024 | 果冻传媒mv国产推荐视频 | 久久久这里只有精品首页 | 91麻豆传传媒波多野衣久久看 | 黄色av网站观看在线 | 欧美精品午夜不卡中文字幕 | 亚洲Aⅴ成人精品一区二区三区 | 草青青欧美视屏 | 91亚洲国产中文一区二区三区 | 超碰在线观看中文 | 久久精品国产欧美高潮 | 337p日本大胆美女术艺术 | 色天天男人天堂 | 伊人久久久廣大網友最新影片 | 狠狠成人综合欧美日韩 | 大地资源在线观看官网第二页 | 国产日产欧美第一区 | 凹凸视频黄色在线观看网站 | 了解最新国产在线公开视频 | 精品一区二区GV男同同性 | 日韩av高清不卡在线 | 91亚洲综合福利区 | 69热视频在线观看免费自拍 | 久久经典精品欧美激情 | 在人间在线观看免费西瓜视频 | 蜜桃视频在线观看视频 | 国产一区二区性感美女 | 日本韩国亚洲欧洲一区视频 | 免费网址在线观看 | 专区国产精品第一页亚洲偷自拍拍综合网 | 精品無人亂碼區1區2區3區 | 国产98在线免费、 | 国产麻豆剧传媒精品国产免费 | 欧美日韩国产成人免费观看 | 亚洲AV午夜福利精品一区午夜乱 | 欧美中文在线视频 | 色噜噜狠狠噜综合线免费看 | 亚洲欧美日韩1区 | 久久综合精品视频久久综合 | 最新在线免费观看av网站 | 亚洲中文字幕a∨在线 | 欧美日毛比比视频 | 成人毛片在线播放 | 免费观看欧美一二三区BBB | 日韩av成人在线 | 5566夜色精品视频 | 香蕉视频app观看在线 | 日本AⅤ中文免费观看 | 免费看的污视频软件 | 正在播放女人99久久久品 | 成年网站未满十八禁免费软件資源免費看 | 69国产精品自在线现 | 亚洲日产国产视频无删减 | 综合亚洲和欧洲一二三四区 | 欧美中文字幕日韩一区 | 精品一区二区AV天堂另类图片 | 亚洲日韩国产欧美久久久 | 成人免费中文字幕电影 | 韩国亚洲伊人久久综合影院 | 综合亚洲和欧洲一二三四区 | 久久精品欧美国产综合A | 国产专区亚洲欧美另类在线观看 | 噜噜噜在线视频 | 999久久久成人A片精品免费看 | 亚洲日韩欧美制服一区试看 | 亚洲av福利院在线观看 | 日韩精品99精品一区二区 | 老司机lsj精品视频在线观看播放 | 欧洲尺码日本尺码专线美国又 | 色五月天综合网 | 2021国产麻豆剧果冻传媒免费 | 国产精品国产三级国产不卡 | 亚洲精品 美无码流出 | 99er久久国产精品图片 | 正在播放国产精品一区二区三区 | 伊人久久久廣大網友最新影片 | 亚洲姑娘一级av在线播放 | 北京熟妇搡bbbb搡bbbb | 欧美色图色就是色中文字幕 | 日韩欧美一区二区不卡视频 | 国产欧美成人精品www | 天堂一区二区三区污污在线 | 日本按摩高潮A级中文版 | 国产综合 自拍 亚洲 | 日韩欧美高清视频在线 | 日产精品视频在线观看免费 | 不卡久久精品国产亚洲Äv麻豆 | 国产综合 自拍 亚洲 | 国产福利高清在线视频 | 久久公开视频 | 亚洲搞基视频 | 久久综合无码中文字幕无码TS | 国产日韩在线亚洲色视频 | 国产精品麻豆成人av粉嫩 | 久久经典精品欧美激情 | 国产91高潮流白浆在线播放 | 亚洲欧美国产视频二区 | 天天综合在线视频 | 亚洲一区高清动漫 | 视频网站无码专区遭曝光 | 手机看片日韩免费观看 | 美女全程穿着高跟鞋做爰 | 最新中文字幕免费版在线视频 | 好爽好痛好湿好硬视频免久久久精品久久 | 精品日韩欧洲无码 | 777米奇在线影院鲁吧 | 久久精品自慰喷水一区二区下载 | 亚洲四房五月天婷婷丁香 | 日韩av一级片在线播放 | 一区二区丁香五月天婷婷 | 亚洲久优色优在线播放 | 亚洲姑娘一级av在线播放 | 最近最新中文字幕高清 | 亚洲AV综合AV一区久久久妖精 | 亚洲欧美二区专区 | 久久综合88中文色鬼 | 久久综合精品视频久久综合 | 中文字幕成人午夜在线观看高清版 | 专区国产精品第一页亚洲偷自拍拍综合网 | 欧美猛操黑人xxxx黑人x猛操 | 小说区在线电影亚洲 | 亚洲欧洲韩国日本在线观看 | 丁香婷婷在线视频免费精品 | 天天躁狠狠躁AAAAXXXX | 亚洲A∨日韩精品一区二区不卡 | 日韩超级大片中文字幕 | 歐美激情視頻網址 | 免费网址在线观看 | 欧美国产剧情一区二区三区 | 国产亚洲精品成人a v久久网站 | 色婷婷精品综合久久狠狠 | 91麻豆国产自产在线观看亚洲 | 三级中文字幕永久在线视频 | 啦啦啦免费高清在线观看 | 极品高颜值系列国产剧情 | 免费日本中文在线观看 | 中文字幕在线看一区视频 | 又大又粗又硬又长又爽视频 | 窝窝国产高清视频在线观看 | 少妇亚洲一区二区 | 成人性免费视频 | 农村妇女色又黄一级三级片不卡 | 午夜国产精品免费 | 极品色在线精品视须 | 免费牲交视频免费观看 | 欧美亚洲有码中文字幕 | 精品国产一区二区二 | 精品一区二区GV男同同性 | 欧美精品午夜不卡中文字幕 | 欧美激情刺激爽免费视频观看 | 精品亚洲永久免 | 18禁国产精品123区 | 日韩亚洲国产精品久久高清 | 亚洲精品97久久 | 亚洲不卡ąV影片在线播放 | 国产精品午夜精品乱 | 国产猛男猛女无遮挡免费视频 | 双性国师羞辱打开双腿调教h | 邪恶道acg★邪琉璃神社 | 国产高清视频一区二区乱 | 嗯嗯啊啊啊好大好大高清资源 | 国产午夜一区在线 | 国产精品视频免费观123 | 热99在线观看免费国产 | 国产亚洲精品综合一区91 | 国产综合 自拍 亚洲 | 亚洲国产爱深夜免费观看 | 国产日韩欧美成人在线 | 精品亚洲永久免 | 亚洲一线产区二线产区精华 | 国产精品99久久久久久3D | 欧美特黄一级久久 | 97人妻精品一区二区三区免费 | 好男人观看在线视频www | 宅男电影天堂在线观看 | japanese猛视频二区激情一区大地影视欧美三级 | 6一14幻女bbwxxxx在线播放 | 性色浪潮av一区二区 | 亚洲中文字幕在线5555 | 国产白嫩大屁股免费视频 | 日本高清视频免费观看WWW | 韩国在线观看日韩免費資訊 | 国产高清www免费视频 | 天天爽夜夜爽视频精品 | 2019久久这里只精品热在线观看 | 亚洲 欧洲 视频 伦小说 | 亚洲天堂在线观看网址 | 亚洲v成人中文无码专区桃花岛 | 91免费高清欧美大片在线观看 | 青青久在线视频视频在线 | 秋霞AV无码一区二区三区 | A∨狠狠色丁香婷婷综合久久 | 亚洲欧美久久精品中文字幕 | 天天射—综合中文网 | 國內精品卡一卡二卡三 | 国产精品男男视频一区二区三区 | 120秒午夜免费看片安卓版 | 韩国在线观看日韩免費資訊 | 亚洲AV综合AV一区久久久妖精 | 香蕉视频无限观看免费版下载 | 中文字幕日本久久2024 | 婷婷五月天在线综合 | 亚洲综合精品成人久久久 | 亚洲中文久久精品中文字幕 | 久久久国产成人精品蜜臀av色欲 | 久久婷婷色一区二区三区小说 | 高清午夜看片a福利在线观看琪琪 | 麻豆网站免费观看视频 | 日韩av成人在线 | 精品极品少妇嫩草av无码 | 欧美日韩另类综合三级 | 美女被中出视频网站在线观看 | 狠狠成人综合欧美日韩 | 精品伊人久久久99热 | 99热这里只有精在线 | 男人和女人做爽爽免费视频 | 在人间在线观看免费西瓜视频 | 97人妻精品一区二区三区免费 | 五月丁香无码日韩精品一区 | 久久久高清欧美日韩精品一区 | 做a小视频综合网亚洲 | 久久亚洲婷婷一区二区三区 | 自拍偷区亚洲综合第一区 | 色噜噜精品一区二区三区在线观看 | 黄色a级一区二区 | 国产69精品久久久999 | 好吊操好吊妞在线观看妞 | 亚洲欧美在线播放午夜视频 | 欧美日韩AⅤ高清免费 | 久久99热这里只频精品6中文字幕 | 婷婷五月天在线综合 | 热99在线观看免费国产 | 久久久这里只有精品首页 | 亚洲日韩欧美小说图片一区 | 久久综合色天天久久18 | 亚洲系列无码专区偷窥无码高清不卡 | 亚洲欧美日韩东京一区 | 91日韩视频日韩99在线 | 美女亚洲午夜精品毛片一区 | 好色先生app亚洲 | 欧美激情刺激爽免费视频观看 | 在线观看精彩国产区 | 99久久綜合狠狠綜合久久 | 曰批全过程免费手机视频bd | 亚洲A∨日韩精品一区二区不卡 | 国内精品人妻无码久久久影院94 | 国产亚洲精品午夜免费电影 | 特免费无码鲁丝片一区二区 | 中日韩中文字幕二区 | 国产在线精品一区二区不卡顿 | 日韩国产精品免费久久亚洲免费 | 日韩高清伊人久久 | 最新国产大片高清视频 | 四虎永久在線精品國產館v視影院 | 日本在线高清免费 | 国产理论片午午伦夜理片2024 | 色婷婷精品综合久久狠狠 | 国产aⅴ大篇网站 | 成年裸男自慰gay网站 | 亚洲四房五月天婷婷丁香 | 亚洲中文 字幕 国产 综合 | 日本在线综合一区二区三区 | 国产日本在线观看网址 | (凹凸視頻)国产精品免费精品一区 | 轻松下载粉色直播APP | 网友 自拍 另类 视频 | 超碰在线观看中文 | 欧美日本三级一区二区 | 中文字幕无码视频手机免费看 | 狠狠成人综合欧美日韩 | 国产乱码日产精品BD | 国产伦精品三 | 国产成人精品在线观看不卡 | 一级a做片免费观看久久久 | 亚洲欧美成人免费网站 | 91av99人人干人人爽 | 国内精品人妻无码久久久影院94 | 欧美熟妇一区二区三区 | 久久久亚洲操熟妇熟 | 在线www天堂资源网 | 婷婷97狠狠的狠狠的爱 | 欧美成人精品一二三区欧美风情 | 2020国产精品礼品色在线 | 亚洲日韩在线观看一区二区三区 | 亚洲AV色香蕉一区二区三区分娩 | 污 视频日本一区二区在线观看 | 婷婷中文久久精品香蕉 | 在线观看不卡免费av | 亚洲系列无码专区偷窥无码高清不卡 | 成人免费观看在线视频 | 亚洲国产爱深夜免费观看 | 国产欧美精品图片久久久 | 97在线观看免费视频9o1 | 超碰在线观看中文 | 69热视频在线观看免费自拍 | 99re网友自拍欧美 | 日韩性生活色网视频 | 久久久一本精品97久久精品66 | 一级a做片免费观看久久久 | 草莓色版APP下载 | 久久人人爽人人片人人模äv | 亚洲免费观看成人AV | 日产精品无码专区 | 亚洲四房福利高清播放 | 大地影院日本高清免费完整观看入口永久开放 | 久久综合九色综合久99天天 | 精品热映电影天堂在线观看免费完整版 | 5x社区视频在线观看 | 96欧美在线视频 | 国产熟女精品福利一区 | 亚洲欧美综合在线直播 | 好爽好痛好湿好硬视频免久久久精品久久 | 呦亚洲欧美在线观看 | 一区二区三区午夜福利视频 | 少妇亚洲中文在线观看 | 國產美女自拍視頻一區 | 最新中文字幕无线码在线 | 91香蕉国产亚洲 | 精品在线中文字幕在线 | 亚洲A∨日韩精品一区二区不卡 | 欧美一级一区二区三区 | 亚洲日产国产视频无删减 | 三级不卡在线观看国产 | 欧美VA免费精品高清 | 91丨九色丨国产熟女软件 | 免费国产处女日逼av片 | 色 五月婷婷丁香亚洲激情五月综合 | 99re7免费99re在线视频最新 | 色婷婷精品综合久久狠狠 | 久久人人爽人人片人人模äv | 国产精品久久久免费电影大全 | 亚洲一区高清动漫 | 影音先锋 精品 第六页 | 99久久99久久免费精品小说 | 免费福利午夜影视网 | 如如影院伦理片 | 亞洲AV無碼歐洲AV無碼網站 | 亚洲欧美日韩电影第一页 | 久热这里只有精品2 | 海外视频亚洲欧美日韩 | 在线www天堂资源网 | 精品久久久久国产电影 | 国产又粗又猛又爽又黄的频视 | 欧美精品blacked中文字幕 | 日本欧美午夜视频 | 久久婷婷五月综合97色一本一本 | 中文国产日本亚洲大陆 | 97精品久久久中文字幕免费 | 日韩另类亚洲欧美 | 国产毛片一区在线蜜臀 | 久久久久久久久久久中文 | 日韩美女免费高潮视频 | 久久久无码精品亚洲日韩性色 | 国产自偷酒店在线观看 | 国产亚洲精品视频中文字幕免费看 | 麻豆蜜臀Av色欲av无码区 | 成人漫画嘿咻漫画在线看 | 青青草久久影院 | 亚洲视频免费一区天堂亚洲免费 | 高清午夜看片a福利在线观看琪琪 | 色网网站一区二区三区 | 6一14幻女bbwxxxx在线播放 | 日本AⅤ中文免费观看 | 粉嫩虎白女p虎白女蜜桃 | 哟哟在线精品入口视频 | 國產精品視頻永久免費播放 | 日本一区二区不卡免费乱码 | 亚洲AV无码1区2区久久 | 69国产精品久久一区二区 | 国产成人AV在线不卡免费下载 | 国产AⅤ精品一区二区久久 | 在线综合亚洲欧美韩日一级 | 星空传媒视频在线观看 | 啪啪啪AV日韩国产 | 99日韩伦乱无码 | 日本韩国亚洲欧洲一区视频 | 韩国aⅴ在线观看一区二区三区 | 99热这里只有精在线 | 亚洲在线中文字幕一区 | 国产 中文 亚洲 熟女 日韩久久 | 国产91丝袜在线播放动 | 成年网站未满十八禁免费软件資源免費看 | 亚洲精品 美无码流出 | 无码专区日韩精品中文字幕 | 99er在线精品视频 | 国产精品国产三级国产不卡 | 久久人人爽人人片人人模äv | 巨大两根一起挤进娇妻在线视频 | 久久久这里只有精品首页 | 在线观看自拍日本中文 | 一区二区国产激情av | 国产亚洲精品91 | 免费的成人ä级毛片 | 欧美精品一区二区色欲a√ | 一级一级性爱视频 | 国产乱码日产精品BD | 亚洲 制服 无码 中文 | 国产在线观看AⅤ免费 | 亚洲欧美综合一区二区图片在线 | 色噜噜精品一区二区三区在线观看 | 成人精品无码一二三区性色 | 精品国产一区久久久久久av | 一级a做片性视频口咬 | 欧美日韩国产优优 | 免费动漫无遮羞视频在线观看 | 欧美大片天天免费看视频 | 国产欧美小说在线观看 | 国内精品久久久久久久星辰影视 | 激情五月婷婷五月 | 强迫高潮18xxxxhd日韩 | 亚洲男人天堂av | 自拍日本高清在线观看 | 精品久久人人做久久人人爱 | 成人免费中文字幕电影 | 網友分享九九热这里只有精品6心得 | 国产一区二区xx | 韩国福利在线观看 | 日韩欧美在线日本在线v中文 | 久久综合88中文色鬼 | 日韩久久三级视频 | 九七电影院ww97dyycom | 亚洲精品高清国产 | 国产 高速 亚洲 欧美 在线 | 亚洲国产另类久久久精品在线观看 | 99精品理论在线观看 | 99久只有这里精品 | 美女黄色一区二区不卡 | 樱桃小视频在线观看免费 | 激情五月婷婷五月 | 好吊日av这里只有精品 | 国产内地精品毛片视频 | 99er久久国产精品图片 | 欧美伊人色综合久久天天bai | 最近日本字幕免费高清 | 又大又粗又硬又长又爽视频 | 先锋影音资源中文字幕第一页 | 一区免费午夜国语 | 亚洲少妇av导航 | 亚洲Ⅴa欧美va韩国va一线 | 日韩欧美成人精品午夜在线观看 | 日韩欧美精品一区二区毛片经典 | 老司机lsj精品视频在线观看播放 | 国产久青草视频在线观看 | 在线观看免费xx高清视频 | 老司机亚洲精品影院在线观看 | 成人免费黄色的视频 | 国产成 人 亚洲 欧美 日韩 | 曰批全过程免费手机视频bd | 日韩欧美成人精品午夜在线观看 | 久久99热这里只频精品6中文字幕 | 无码专区日韩精品中文字幕 | 欧美极品一区二区在线 | 精品色欲乱码久久久久久A | 先锋影音资源中文字幕第一页 | 亚洲人成午夜福利 | 欧美综合在线视频 | 国产在线精品不一区二区 | 天天综合在线视频 | 久久精品自慰喷水一区二区下载 | 亚洲婷婷视频免费在线播放 | 开心五月激情综合婷婷色 | 91香蕉社区国产线看观看 | 亚洲无码V久久码 | 18国产精品成久久久久三级 | 国产高清在线不卡在线观看 | 精品無人亂碼區1區2區3區 | 韩国电影健身瑜伽2免费观看 | 男人女人真曰批视频大全免费观 | 男女作愛在線播放免費網站 | 国产白嫩大屁股免费视频 | 久久综合无码中文字幕无码TS | 久久精品极品盛宴观看老王 | 又大又粗又硬又长又爽视频 | 在线视频免费观看视频 | 亚洲一区日韩二区 | 国产又粗又黄又爽视频 | 免费韩国伦影院在线观看 | 国产精品成人ⅴa在线播放 | 韩国在线不卡一区二区 | 黄网在线观看免费网站 | 韩国电影健身瑜伽2免费观看 | 国产精品国产三级国产专区不卡 | 日本中文字幕精品在线观看 | 麻豆产精国品一二三产区区亚洲国产中文在线二区三区免 | 亚洲欧洲在线中文 | 99热久久这里只有精品免费 | 国产免费频高清在线视频 | 亚洲一区二区三区成人动作电影 | 欧美日韩爽爽午夜影院 | 亚洲一区精品91五月天国产 | 亚洲va中文va字幕va无码 | 日韩无码激情文学 | 国产精品成人ⅴa在线播放 | 欧美成人精品一二三区欧美风情 | 男的把J桶进女的屁股GIF | 国产变态另类电影在线观看 | 色臀av一区二区三区 | 受不了视频欧美动态图 | 亚洲区与欧美区 | aⅴ天堂一二三区免费视频 | 成人片免费高清中文在线观看 | 免费靠逼视频软件 | 韩国漂亮美女三级在线观看 | 色噜噜精品一区二区三区在线观看 | 人成国产免费网站 | 国产亚洲综合区成人国产 | 亚洲精品97久久 | 欧美中文字幕日韩一区 | 电影天堂免费资源在线观看 | 极度变态sm玩弄孕妇 | 亚洲精品午夜电影在线观看 | 亚洲欧美国产免费国产亚洲视频免费看 | 91桃色视频app污版下载 | 欧美小便 视频免费观看 | 综合性爱五月网 | 日本亚洲一区影院 | 日韩成av在线免费观看 | 天天综合在线视频 | 少妇一级婬片50分钟免费看 | 亚洲欧美久久精品中文字幕 | 狠狠综合网狠狠五月无码 | 欧美日韩亚洲国产天堂一区在线观看国产亚洲欧美 | 成人毛片视频播放 | yellow中文字幕视频在线 | 欧美日韩爽爽午夜影院 | 国产精品国产三级国产专区不卡 | 亚洲欧洲一级av一区二区久久 | 一区二区精品国产一级伦理 | 大地影院日本高清免费完整观看入口永久开放 | 2018中文字幕第一页 | 日本韩国三级国产欧美 | 国产综合 自拍 亚洲 | 中文字幕a∨无码不卡免费 | 日韩成av人网站在线播放一 | 国产三级中文字幕 | 99re6热这里只有精品首页高清完整视频 | 中文一区二区三区高清 | 亚洲另类欧美日韩 | 欧洲亚洲av二区 | 日韩XXXX在线免费观看 | 成品短视频app怎么样在线观看 | 久久伊人精品一区二区 | 亚洲高清有码视频97日韩在线 | 在线观看人成视频无遮挡 | 双性国师羞辱打开双腿调教h | 国产午夜成人免费看片不卡 | 欧美三级 欧美一级等最新內容 | 超级av在线天堂东京热 | 午夜久久福利视频网站 | 日韩av免费播放一区二区三区 | 国产亚洲精品成人a v久久网站 | 精品在线中文字幕在线 | 亚洲国产精品日韩在线观看 | 99re9精品视频在线 | 亚洲精品一区二区三 | AV高潮在线免费观看 | 四虎永久免费网站 | 青青草免费在线观看视频 | 日漫成人av在线不卡 | 国内精品久久久久久久星辰影视 | yy6080新视觉伦午夜电影院 | 视频一区二区三区欧美激情 | 久久综合免费三级 | 国产午夜成人免费看片不卡 | 奇米第四色网站99精品一区二区 | 亚洲漂亮少妇毛茸茸 | 96视频在线网址 | 在线观看视频网站黄免 | 百度亚洲午夜国产精品 | 国产mv欧美mv日产mv观看 | 亚洲一级美女视频精品 | 韩国漂亮美女三级在线观看 | 日日夜欧美成人极品久久 | 午夜丁香激情′亚洲高清视频一区 | 在线看的成人性视频 | 亚洲人成午夜福利 | 一个人看的www在线高清小说 | 亚洲天堂最新资源 | 国产一区二区三区在线挤奶 | 精品成人综合aⅴ一区二区 | 亚州成人高清免费av | 亚洲 中文字幕在线观看 | 九九精品国产三级 | 伊人久久久廣大網友最新影片 | 亚洲一区 国产一区 | 69男女性爱激情免费视频 | 亚洲高清少妇免费 | 久久久国产成人精品蜜臀av色欲 | 黄色a级一区二区 | 樱花大片在线免费看 |